叔戊基苯 | 2049-95-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔戊基苯
• 中文别名: 1,1-二甲基丙基苯；2-苯基-2-甲基丁烷；特戊基苯；二甲基乙基苯基甲烷；(1,1-二甲基丙基)苯
• 英文名称: tery-amylbenzene
• 英文别名: (1,1-dimethylpropyl)benzene；tert-pentylbenzene；tert-Amylbenzene；2-methylbutan-2-ylbenzene
• CAS: 2049-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆
• mdl: MFCD00015187
• 分子量: 148.248
• InChiKey: QHTJSSMHBLGUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44.72°C (estimate)
• 沸点：
  188-191°C
• 密度：
  0,87 g/cm3
• 闪点：
  65°C
• 溶解度：
  7.08e-05 M
• 保留指数：
  1079;1079.3;1072.17;1077.18;1080.48;1076;1067;1068;1086;1093;1102;1076;1085.5;1093.3;1102.4;1070.5;1082;1083;1093;1082;1086;1090.8;1093.4;1099.3;1083;1088;1070;1085
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请尽量避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2902909090
• RTECS号：
  DA6720000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H317,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P370 + P378
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  3295
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

叔戊基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Amylbenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免释放到环境中。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
叔戊基苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 叔戊基苯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2049-95-8
俗名： (1,1-Dimethylpropyl)benzene , 2-Methyl-2-phenylbutane
分子式： C11H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
叔戊基苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 恶臭味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 191 °C
闪点： 60°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 5.1
密度： 0.87
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
混和： 醚, 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:5 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DA6720000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 96h LC50:2.5 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 25 - 34% (by BOD), 59 - 74% (by HPLC)
潜在生物累积 （BCF): 963 - 1700 (conc. 2 ug/L), 094 - 1360 (conc. 0.2 ug/L)
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
叔戊基苯 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 1874
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

主要用于叔戊基蒽醌的生产，该物质还可用作溶剂。此外，它也是一种易燃液体。

类别：易燃液体

毒性分级：低毒

急性毒性（经口）- 大鼠 LD50: 8740 毫克/公斤

可燃性危险特性：较易燃；燃烧时会产生刺激烟雾

储运特性：应存放于通风、低温和干燥的库房中

灭火剂：干粉、泡沫、砂土或二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔戊基苯 在 catalyst complex based on aluminum bromide 作用下， 反应 60.0h， 生成 (2,2-二甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  The positional and structural izomerization equilibrium of branched pentylbenzenes

  摘要：

  The equilibrium of the positional and structural isomerization of branched monopentylbenzenes, pentyltoluenes, and pentyl-o-xylenes was studied. It was found that the 1,2-dimethylpropyl substituted derivatives prevail over the 1,1-dimethylpropyl substituted isomers in the equilibrium mixture of all of the examined groups of compounds. The thermodynamic characteristics of the structural isomerization of pentylbenzenes were calculated from the experimental data.

  DOI：

  10.1134/s0965544110020106
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 氢氟酸 作用下， 生成 叔戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Isomerization Accompanying Alkylation: Alkylation of Benzene with Isopropyl-ethylene in the Presence of Sulfuric Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01269a035
• 作为试剂：
  描述：

  α-methyl-allylidene diacetate 、 叔戊基苯 、 trifluoroborane diethyl ether 、 在 四氯化钛 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 叔戊基苯 、 potassium carbonate 、 甲醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， -10.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 反应 2.25h， 以There is obtained pure 3-(p-tert.amyl-phenyl)-2-methyl-propionaldehyde of boiling point 109°-111° C./0.06 Torr的产率得到3-[4-(1,1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Piperidines morpholines, etc., and fungicidal compositions thereof

  摘要：

  本文描述了具有以下式子的杂环化合物的特征：##STR1## 其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和z的定义如下，其中，该杂环化合物可以通过将具有以下式子的化合物：##STR2## 与具有以下式子的胺反应而制备而成：##STR3## 其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，X和Y的定义如下。最终产物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US04202894A1

文献信息

• Kinetic study of addition of p-t-amylbenzyllithium to 1,1,-diphenylethylene in toluene
  作者：Richard Waack、Mary A. Doran、Arnold L. Gatzke

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90470-4

  日期：1972.12

  contrast to the very limited solubility of benzyllithium in this solvent. The reaction order in organolithium, for addition of I to 1,1-diphenylethylene, is 0.5. This kinetic behavior and reaction rate are compared to the behavior of benzyllithium in ether solutions and to the behavior of other organolithium reagents in hydrocarbon solution.

  与苄基锂在该溶剂中的溶解度非常有限相反，发现对叔戊基苄基锂（I）可溶于甲苯。用于将I加到1，1-二苯基乙烯中的有机锂中的反应顺序为0.5。将该动力学行为和反应速率与醚溶液中苄基锂的行为以及烃溶液中其他有机锂试剂的行为进行了比较。
• Fragment-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-Substituted-indole-2-carboxylic Acids as Selective Mcl-1 Inhibitors
  作者：Ziqian Wang、Wenjie Xu、Ting Song、Zongwei Guo、Lu Liu、Yudan Fan、Anhui Wang、Zhichao Zhang

  DOI：10.1002/ardp.201600251

  日期：2017.1

  Based on a known selective Mcl‐1 inhibitor, 6‐chloro‐3‐(3‐(4‐chloro‐3,5‐dimethylphenoxy)propyl)‐1H‐indole‐2‐carboxylic acid, we applied a fragment‐based approach to obtain new molecules that extended into the p1 pocket of the BH3 groove and then exhibited binding selectivity for the Mcl‐1 over the Bcl‐2 protein. After we deconstructed the 1H‐indole‐2‐carboxylic acid from the parental molecule, a benzenesulfonyl

  基于已知的选择性 Mcl-1 抑制剂 6-氯-3-(3-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)丙基)-1H-吲哚-2-羧酸，我们采用基于片段的方法获得延伸到 BH3 凹槽 p1 口袋的新分子，然后表现出对 Mcl-1 的结合选择性，而不是 Bcl-2 蛋白。在我们从母体分子中解构出 1H-吲哚-2-羧酸后，根据 X 射线鉴定的母体分子的结合模式，在 1 位取代了苯磺酰基以采用优选的几何形状来访问 p1 口袋晶体学。在分子生长以占据 p1 口袋的过程中，配体结合的自由能 (ΔG) 与非氢重原子数 (HAC) 之间保持线性关系。最后，我们不仅得到了化合物 12 的 7。对 Mcl-1 的选择性比 Bcl-2（Ki = 3.6 µM）高 5 倍（荧光偏振的 Ki = 0.48 µM），但也提供了证据表明 p1 口袋的额外占用对 Mcl-1 比对 Bcl-更有利2 结合，对 Mcl-1 抑制的贡献大于对
• Synthesis of dialkyl adducts of activated olefins and dienes
  作者：A. Davis、M. H. Morgan、D. H. Richards、N. F. Scilly

  DOI：10.1039/p19720000286

  日期：——

  A number of dialkyl adducts (phenylalkanes and olefins) of vinyl monomers and dienes have been prepared from the reactions of monomers with lithium and alkyl bromides in tetrahydrofuran. The n.m.r. spectra of the products are reported.

  从单体与锂和烷基溴化物在四氢呋喃中的反应已经制得了许多乙烯基单体和二烯的二烷基加合物（苯基烷烃和烯烃）。报告了产物的核磁共振光谱。
• Revision of species of the “<i>Oligia</i>” <i>semicana</i> group (Lepidoptera: Noctuidae) with descriptions of a new genus and 12 new species
  作者：James T. Troubridge、J. Donald Lafontaine

  DOI：10.4039/ent134157-2

  日期：2002.4

  The name Neoligiagen.nov. is proposed for the “Oligia” semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov., N. inermis sp.nov., N. invenusta sp.nov., N. albirena sp.nov., N. lancea sp.nov., N. elephas sp.nov., N. lillooet sp.nov., N. surdirena sp.nov., N. canadensis sp.nov., and N. atlantica sp.nov. are described. Hadenella laevigata Smith is synonymized (synonymy restored) under Hadena tonsa Grote and Hadena hausta Grote is synonymized (synonymy restored) under Miana semicana Walker. Adults of all species are illustrated as well as male and female genitalia, where known.

  AbstractThe name Neoligiagen.nov. is proposed for the "Oligia" semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov、N. inermis sp.nov.、N. invenusta sp.nov.、N. albirena sp.nov.、N. lancea sp.nov.、N. elephas sp.nov.、N. lillooet sp.nov.、N. surdirena sp.nov.、N. canadensis sp.nov.和 N. atlantica sp.nov.等 12 个种。Hadenella laevigata Smith 与 Hadena tonsa Grote 同源（同义恢复），Hadena hausta Grote 与 Miana semicana Walker 同源（同义恢复）。所有物种的成体以及已知的雄性和雌性生殖器均附有插图。
• Process for producing 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]2-methyl-propionaldehyde and cis-4{3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]2-methyl-propyl}-2,6-dimethyl-morpholine (amorolfine)
  申请人：Galderma S.A.

  公开号：EP1842848A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  The present invention discloses a new process for the preparation of 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propionaldehyde and for the preparation of cis-4-3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propyl}-2,6-dimethyl-morpholine (Amorolfine).

  本发明公开了一种制备3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基-丙醛和制备顺式-4-3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基丙基}-2,6-二甲基吗啉（阿莫罗芬）的新工艺。

表征谱图