1-(4-(tert-pentyl)phenyl)ethan-1-one | 67468-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-pentyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-tert-pentyl-phenyl)-ethanone；1-(4-tert-Pentyl-phenyl)-aethanon；p-tert.amyl-acetophenone；1-[4-(2-Methylbutan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 67468-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: PGZYJEQPOZIRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-pentyl)phenyl)ethan-1-one 生成 4-tert-Pentyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Alkyl Groups Linked to Conjugated Systems. I. The Alkaline Hydrolysis of Some Ethyl p-Alkylbenzoates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01132a015
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Ni(TMHD)₂ 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-(tert-pentyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双镍/光氧化还原催化的空间位阻伯胺的脱氨基交叉偶联

  摘要：

  我们报告了一种通过与富电子醛缩合来激活 α-3° 胺以进行脱氨芳基化的方法，并将这种反应性与镍金属光氧化还原结合以生成苄基季铵中心，这是药物和天然产物中的常见基序。加入铵盐可加速反应。提供的证据支持添加剂的两个作用：抑制镍黑形成和加速总反应速率。我们展示了广泛的胺和卤代芳烃偶联伙伴，并展示了 ALK2 抑制剂的加速合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10150

文献信息

• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• Nickel Catalyzed Regiodivergent Cross-Coupling Alkylation of Aryl Halides with Redox-Active Imines
  作者：Long Huang、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.2c03396

  日期：2022.10.7

  The advent and development of photoredox/nickel synergistic catalysis have enabled the use of various alkyl radical precursors in the cross-coupling arylation, yet none has addressed the challenge of regiodivergent synthesis. Herein, we disclose a visible light nickel-catalyzed protocol for the deaminative cross-coupling of redox-active imines with various electrophiles that allow for the rapid construction

  光氧化还原/镍协同催化的出现和发展使得能够在交叉偶联芳基化中使用各种烷基自由基前体，但尚未解决区域发散合成的挑战。在此，我们公开了一种可见光镍催化方案，用于氧化还原活性亚胺与各种亲电试剂的脱氨基交叉偶联，从而以区域分散的方式快速构建富含 C(sp 3 ) 的芳烃结构。该协议成功的关键是现成的有机光催化剂和路易斯酸添加剂的结合。作为烷基芳烃的另一种方法，我们还展示了亲电试剂的性质决定了区域化学结果。
• Biosynthesis of Penicillins. V.¹ Substituted Phenylacetic Acid Derivatives as Penicillin Precursors
  作者：Joseph W. Corse、Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens

  DOI：10.1021/ja01189a001

  日期：1948.9
• The Relative Rates of Side-chain Ethylation of Aromatic Hydrocarbons^1,2
  作者：Herman Pines、Luke Schaap

  DOI：10.1021/ja01545a044

  日期：1958.6
• Weygand; Mensdorf, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1825,1832
  作者：Weygand、Mensdorf

  DOI：——

  日期：——