1-硝基-4-(叔戊基)苯 | 6284-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-(叔戊基)苯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylpropyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: p-nitro-tert-amylbenzene；p-tert-amylnitrobenzene；1-nitro-4-tert-pentyl-benzene；1-Nitro-4-tert-pentyl-benzol；4-Nitro-1-tert.-amyl-benzol；1-Nitro-4-(tert-pentyl)benzene；1-(2-methylbutan-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 6284-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LLLHRFJRKDQEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-(叔戊基)苯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 次磷酸 、 silver sulfate 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、661.89 kPa 条件下， 反应 76.67h， 生成 o-tert-amylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  三重邻叔戊基二苯甲酮提取内氢的区域选择性

  摘要：

  标题酮经历三重态 6-氢提取以产生两组 1-苯基-1-茚满醇：2,3,3-三甲基异构体 2Z 和 2E，通过提取亚甲基氢和 3-甲基 3-通过提取甲基氢得到乙基异构体1Z和1E。2/1 比率仅随溶剂、温度和相的变化而适度变化，范围从烃中的 0.7 到甲醇中的 1.6、晶体中的 2.4 和二氧化硅中的 3.5。苯中的总量子产率为 0.034，甲醇中为 0.43。在对中间体 1,5-双自由基转化为酮进行校正后，产物比率表明溶液中二级氢与一级氢的提取比率为 1/1.6，固体中的比率≤7/1

  DOI：

  10.1021/ja00081a020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-2-甲基丁烷 在 三氯化铝 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-硝基-4-(叔戊基)苯
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Beckerhoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 327, p. 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Revision of species of the “<i>Oligia</i>” <i>semicana</i> group (Lepidoptera: Noctuidae) with descriptions of a new genus and 12 new species
  作者：James T. Troubridge、J. Donald Lafontaine

  DOI：10.4039/ent134157-2

  日期：2002.4

  The name Neoligiagen.nov. is proposed for the “Oligia” semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov., N. inermis sp.nov., N. invenusta sp.nov., N. albirena sp.nov., N. lancea sp.nov., N. elephas sp.nov., N. lillooet sp.nov., N. surdirena sp.nov., N. canadensis sp.nov., and N. atlantica sp.nov. are described. Hadenella laevigata Smith is synonymized (synonymy restored) under Hadena tonsa Grote and Hadena hausta Grote is synonymized (synonymy restored) under Miana semicana Walker. Adults of all species are illustrated as well as male and female genitalia, where known.

  AbstractThe name Neoligiagen.nov. is proposed for the "Oligia" semicana (Walker) species group in North America and 12 species, N. rubirena sp.nov., N. pagosa sp.nov., N. hardwicki sp.nov、N. inermis sp.nov.、N. invenusta sp.nov.、N. albirena sp.nov.、N. lancea sp.nov.、N. elephas sp.nov.、N. lillooet sp.nov.、N. surdirena sp.nov.、N. canadensis sp.nov.和 N. atlantica sp.nov.等 12 个种。Hadenella laevigata Smith 与 Hadena tonsa Grote 同源（同义恢复），Hadena hausta Grote 与 Miana semicana Walker 同源（同义恢复）。所有物种的成体以及已知的雄性和雌性生殖器均附有插图。
• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：ILLIG Carl R.

  公开号：US20140148448A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及一种式子为I的化合物：其中Z，X，J，R2和W如规范中所述，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I化合物的方法，用于治疗自身免疫性疾病和有炎症成分的疾病；治疗来自卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；并用于治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症，帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括关节炎，假体失效，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和肿瘤转移到骨骼。
• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20130274243A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Na v 1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Y are as defined in the description. Na v 1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在医学上的使用、含有它们的组合物、制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。更具体地，本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐的新型Nav1.8调节剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。