(P)-1-(3′-chloro-2,5′-difluoro-5-methoxy-4-biphenylyl)-2-oxo-N-4-pyrimidinyl-1,2-dihydro-6-quinolinesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (P)-1-(3′-chloro-2,5′-difluoro-5-methoxy-4-biphenylyl)-2-oxo-N-4-pyrimidinyl-1,2-dihydro-6-quinolinesulfonamide
• 英文别名: (P)-1-(3'-chloro-2,5'-difluoro-5-methoxy-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-oxo-N-(pyrimidin-4-yl)-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamide；1-[4-(3-chloro-5-fluorophenyl)-5-fluoro-2-methoxyphenyl]-2-oxo-N-pyrimidin-4-ylquinoline-6-sulfonamide
• 化学式: C₂₆H₁₇ClF₂N₄O₄S
• 分子量: 554.961
• InChiKey: LWWVWDWLINDCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4 -溴- 2 - 碘苯甲胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 (P)-1-(3′-chloro-2,5′-difluoro-5-methoxy-4-biphenylyl)-2-oxo-N-4-pyrimidinyl-1,2-dihydro-6-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类作为选择性Na V 1.7抑制剂：优化药效，药代动力学和代谢特性，以获得在体内活性表现出强健的对映异构体喹啉酮（AM-0466）

  摘要：

  由于其强大的遗传学验证，Na V 1.7作为治疗疼痛的靶标引起了人们的极大兴趣。我们以前曾报道过许多结构上不同的双环杂芳基磺酰胺盐，它们是Na V 1.7抑制剂，与其他Na V同工型相比，具有较高的选择性。在此，我们报告了一系列阻转异构的喹啉酮磺酰胺抑制剂[双环磺酰胺化合物作为钠通道抑制剂]的发现和优化及其制备方法。WO 2014201206， 2014]的Na V 1.7，这表明的Na纳摩尔抑制V 1.7和比其他钠通道亚型表现出高水平的选择性。在优化了包括PXR活化，CYP2C9抑制和CYP3A4 TDI在内的代谢和药代动力学特性后，将几种化合物推入了体内靶标参与和功效模型。在小鼠中进行测试时，化合物39（AM-0466）在组胺诱导的瘙痒性Na V 1.7依赖性模型（瘙痒）中以及在辣椒素诱导的痛觉伤害模型中均表现出强大的药效学活性，而在开腹中没有任何混淆作用现场活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01850