5-(4-isopropylphenyl)-4-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(4-isopropylphenyl)-4-methylthiazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-(4-propan-2-ylphenyl)-1,3-thiazole；4-methyl-5-(4-propan-2-ylphenyl)-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: LDIGUVFFVJBQCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 1-碘-4-异丙苯 在 Pd(opiv)2 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-(4-isopropylphenyl)-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Reigoselective Arylation of Thiazole Derivatives at 5-Position via Pd Catalysis under Ligand-Free Conditions

  摘要：

  An efficient regioselective arylation of thiazole derivatives via Pd-catalyzed C-H activation is reported. The transformation was hypothesized through a Pd(0/II) catalytic cycle in the absence of special ligand sets. This method provided an efficient process to direct arylation of thiazoles at the 5-position.

  DOI：

  10.1021/ol4027073

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206424A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INDUCING TECHNOLOGY
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170281784A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure is based on the surprising and unexpected discovery that a ligand molecule with certain characteristics is able to bind to two protein molecules simultaneously and recruit them to form a transient or stable protein-protein interaction complex. The protein-protein interaction and other cross-domain interactions gained in this process contribute additional stabilization energy to the complex beyond the combination of the binary binding energies, and therefore, largely increase the binding potency of the ligand. Accordingly, the present disclosure provides a Protein-Protein Interaction Inducing Technology (PPIIT), which includes a method to design and identify the tripartite or bifunctional compounds and use such compounds to induce protein-protein interactions in various contexts. The present disclosure also provides a composition for the purpose of inducing protein-protein interactions.

  本公开基于一个惊人且意想不到的发现，即具有特定特征的配体分子能够同时结合两个蛋白质分子，并招募它们形成瞬时或稳定的蛋白质-蛋白质相互作用复合物。在这个过程中获得的蛋白质-蛋白质相互作用和其他跨领域相互作用为复合物提供了额外的稳定能量，超越了二元结合能的组合，因此大大增加了配体的结合效能。因此，本公开提供了一种蛋白质-蛋白质相互作用诱导技术（PPIIT），其中包括一种设计和识别三部分或双功能化合物的方法，并使用这些化合物在各种情境中诱导蛋白质-蛋白质相互作用。本公开还提供了一种用于诱导蛋白质-蛋白质相互作用的组合物。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF FKBP12 VIA RECRUITMENT OF VON HIPPEL-LINDAU E3 UBIQUITIN LIGASE (VHL) E3 UBIQUITIN LIGASE, AND USES IN dTAG SYSTEMS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PETITES MOLÉCULES DE FKBP12 PAR RECRUTEMENT DE L'UBIQUITINE LIGASE E3 DE VON HIPPEL-LINDAU (VHL), ET UTILISATIONS DANS DES SYSTÈMES DTAG
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020146250A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed is a dTAG system comprising a small molecule degraders of FKBP12-tagged proteins via recruitment of Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase (VHL) E3 ubiquitin ligase and uses thereof

  本文披露了一种dTAG系统，通过招募Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶（VHL）E3泛素连接酶来降解FKBP12标记的蛋白质的小分子降解剂，以及其用途。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021252666A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.

  本公开提供了具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物，以及相关的使用方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20160214972A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本发明涉及双功能化合物，其可用于降解和（抑制）雄激素受体。具体而言，本发明涉及含有一端结合到泛素连接酶的VHL配体和另一端结合雄激素受体的基团的化合物，使得雄激素受体靠近泛素连接酶，从而使雄激素受体发生降解（和抑制）。本发明展现了广泛的药理活性，与本发明的化合物的降解/抑制雄激素受体的作用一致。