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(E)-ethyl 3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate
英文别名
ethyl (2E)-3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-enoate;ethyl (E)-3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO2S
mdl
——
分子量
197.258
InChiKey
KMVIFNBAUQDONW-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基噻唑丙烯酸乙酯 在 C37H24F2N6O2Pd 、 六氟异丙醇silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.33h, 以92%的产率得到(E)-ethyl 3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的噻唑C-5选择性烯烃定向模板化
    摘要:
    已经开发出一种有效的方法以分子间方式利用双功能模板提供噻唑衍生物的高度C-5选择性烯化。底物与金属螯合模板骨架之间的配位相互作用在高C-5选择性中起着至关重要的作用。当使用单取代的(2-或4-)或更具挑战性的未取代的噻唑时,观察到对C-5位置的优异选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01074
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文献信息

  • [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
    申请人:BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD
    公开号:WO2015088271A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.
    本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物,其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外,本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法,包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
  • Diversified syntheses of multifunctionalized thiazole derivatives <i>via</i> regioselective and programmed C–H activation
    作者:Xiang-Wei Liu、Jiang-Ling Shi、Jiang-Bo Wei、Chao Yang、Jia-Xuan Yan、Kun Peng、Le Dai、Chen-Guang Li、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1039/c4cc10419f
    日期:——
    The sequential construction of diversified multifunctionalized thiazole derivatives through Pd-catalyzed regioselective C-H alkenylation has been accomplished. This versatile approach provides the diversified thiazole derivatives featuring orthogonal substitution patterns at the C-2, C-4 and C-5 positions from mono-substituted (2- or 4-substituted) thiazole derivatives or even more challenging simple
    通过Pd催化的区域选择性CH烯基化反应,可以实现多种多样的多官能噻唑衍生物的顺序构建。这种通用的方法提供了多种噻唑衍生物,其特征是在C-2,C-4和C-5位置处的单取代(2-或4-取代)噻唑衍生物或更具挑战性的简单噻唑具有正交取代模式。
  • Verfahren zur Herstellung von Sulfoalkylquartärsalzen
    申请人:Agfa-Gevaert AG
    公开号:EP0064667A1
    公开(公告)日:1982-11-17
    Sulfoalkylquartärsalze von tertiären Aminen, z.B. heterocyclischen Basen können hergestellt werden durch Umsetzung der entsprechenden tertiären Amine bei erhöhter Temperatur mit einem Sulfoalkyl-aryl-ether der Formel worin bedeuten R1 Wasserstoff oder Methyl; R2, R3, R4,R5,R6 gleich oder verschieden und zwar Wasserstoff, Niederalkyl, vorzugsweise mit 1 oder 2 C-Atomen, Halogen, z.B. F, Cl, Br oder I, Alkoxy vorzugsweise OCH3, Cyan oder Nitro, (wobei jedoch nicht mehr als zwei Nitrogruppen am Phenylring vorhanden sind) oder R2 und R3 oder R3 und R4 bedeuten jeweils zusammen die zur Vervollständigung eines ankondensierten gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6- gliedrigen, gegebenenfalls auch Sauerstoff- oder Schwefelatome enthaltenden Ringes erforderlichen Ringglieder n = 1, 2, oder 3.
    三级胺(如杂环碱)的磺烷基季盐可通过在高温下使相应的三级胺与式如下的磺烷基芳基醚反应来制备 式中 R1 是氢或甲基 R2、R3、R4、R5、R6 相同或不同,并且是氢、低级烷基(最好有 1 或 2 个碳原子)、卤素,例如F、Cl、Br 或 I、烷氧基(最好是 OCH3)、氰基或硝基(但苯环上的硝基不超过两个),或 R2 和 R3 或 R3 和 R4 共同代表完成一个熔合的饱和或不饱和 5 或 6 元环所需的环状构件,该环也可能含有氧或硫原子。 n = 1、2 或 3。
  • Sulfoalkylierungsverfahren
    申请人:Agfa-Gevaert AG
    公开号:EP0222970A1
    公开(公告)日:1987-05-27
    Suoalkylierbare Verbindungen können mit Sultonen unter Vermeidung der von Sultonen ausgehenden Risiken sulfoalkyliert werden, indem das Sulton aus der betreffenden sultonfreien wäßrigen Hydroxyalkansulfonsäure in Gegenwart eines für Sulton inerten organischen Lösungsmittels, in dem das Sulton löslich, die Hydroxyalkansulfonsäure aber im wesentlichen unlöslich ist, durch wasserabspaltende Cyclisierung erzeugt und mit der sulfoalkylierbaren Verbindung umgesetzt wird.
    可磺化烷基化合物可与磺内酯一起进行磺化烷基化,从而避免与磺内酯相关的风险,具体方法是:在对磺内酯惰性的有机溶剂存在下,从不含磺内酯的水性羟烷磺酸中生成磺内酯,磺内酯可溶于有机溶剂,但羟烷磺酸基本上不溶于有机溶剂,通过分水环化使其与可磺化烷基化合物反应。
  • Bis-(3-sulfopropyl)-ether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Alkylierungsmittel für organische Basen
    申请人:Agfa-Gevaert AG
    公开号:EP0055428B1
    公开(公告)日:1984-03-14
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同类化合物

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