吡咯烷乙酸 | 35574-23-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷乙酸
• 英文名称: pyrrolidinium acetate
• 英文别名: pyrrolidine acetate；pyrrolidine acetic acid；pyrrolidin-1-ium;acetate
• CAS: 35574-23-3
• 化学式: C₂H₄O₂*C₄H₉N
• 分子量: 131.175
• InChiKey: NCHPDGCQTUJYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30.7 °C
• 密度：
  1.067 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷乙酸 、 苯乙酰基硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到4-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Teller, Joachim; Dehne, Heinz; Zimmermann, Thomas, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 7, p. 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 溶剂黄146 生成 吡咯烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  乙酸盐型质子离子液体中质子转移的理论和实验研究

  摘要：

  在这项研究中，质子转移了三种质子离子液体（PIL）：醋酸吡咯烷鎓（[Pyrrol] OAc），醋酸二乙铵（[DEA] OAc）和双-（2-甲氧基乙基）-醋酸铵（[BMOEA] OAc）调查。首先，在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）水平优化了这些PIL的离子对和分子对的结构。还获得了阴离子和阳离子之间的相互作用能。质子传递过程通过追踪反应能谱的内在反应坐标（IRC）路径进行了验证，能量谱将过渡态（TS）连接到两个所需的最小值，即离子对和分子对。确定了这些PIL在室温下的实验衰减全反射（ATR）FTIR光谱，并与在B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）水平下计算的结果进行了比较。- 1），其占由质子转移[NH 2 ] +到OAC - 。自然键轨道（NBO）分析指出，LP（N1）→σ*（O2-H5）的（E（2））的二阶摄动稳定能远大于其他轨道，应该是对称匹配最大重叠和最小间隙（0

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.05.080
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 丙二酸环(亚)异丙酯 在 吡咯烷乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(E)-2,2-dimethyl-5-(3-phenylallylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A general and practical preparation of alkylidene Meldrum’s acids

  摘要：

  Although many methods have been reported for the Knoevenagel condensation of aldehydes and Meldrum's acid, most are not general or use unconventional reagents and conditions. We have found that alkylidene Meldrum's acids form readily in benzene solution under mild pyrrolidinium acetate catalysis, and that this reaction is general, highly functional group compatible, and can be scaled-up easily. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.012

文献信息

• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013028445A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  This invention relates to carboxamides and reverse carboxamides according to Formula (I) and the use of carboxamides and reverse carboxamides for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of carboxamides and reverse carboxamides in the treatment of cancer.

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSIGLITAZONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ROSIGLITAZONE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2005108394A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxy]benzyl-2,4-thiazolidinedione of formula (I) (Rosiglitazone), which comprises the reaction of 5-4-[2-(N-methyl-N-(2-pyridyl)amino)ethoxyl]benzylidene-2,4-thiazolidinedione of formula (II), with a 1,4-dihydropyridine of general formula (III).

  这项发明涉及一种制备5-4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲基-2,4-噻唑烷二酮的方法，该方法包括将式(I)的5-4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苯甲基-2,4-噻唑烷二酮与一般式(III)的1,4-二氢吡啶反应。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF LONG CHAIN HYDROCARBONS FROM BIOLOGICAL SOURCES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'HYDROCARBURES À CHAÎNE LONGUE À PARTIR DE SOURCES BIOLOGIQUES
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2013040311A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is directed to the preparation of oxygenated, unsaturated hydrocarbon compounds, such as derivatives of furfural or hydroxymethyl furfural produced by aldol condensation with a ketone or a ketoester, as well as methods of deoxidatively reducing those compounds with hydrogen under acidic conditions to provide saturated hydrocarbons useful as fuels.

  本发明涉及制备氧化的不饱和碳氢化合物，例如通过醛缩反应与酮或酮酯衍生物如糠醛或羟甲基糠醛制备的化合物，以及在酸性条件下用氢脱氧还原这些化合物的方法，以提供作为燃料有用的饱和碳氢化合物。
• Synthesis and Cytotoxic Activity of Triterpenoid Thiazoles Derived from Allobetulin, Methyl Betulonate, Methyl Oleanonate, and Oleanonic Acid
  作者：Lucie Borkova、Richard Adamek、Petr Kalina、Pavel Drašar、Petr Dzubak、Sona Gurska、Jiri Rehulka、Marian Hajduch、Milan Urban、Jan Sarek

  DOI：10.1002/cmdc.201600626

  日期：2017.3.7

  2‐Bromoallobetulone (2 b) methyl 2‐bromobetulonate (3 b), 2‐bromooleanonic acid (5 b), and 2‐thiocyanooleanonic acid (5 c) were best, with IC50 values less than 10 μm against CCRF‐CEM cells (e.g., 3 b: IC50=2.9 μm) as well as 2′‐(diethylamino)olean‐12(13)‐eno[2,3‐d]thiazole‐28‐oic acid (5 f, IC50=9.7 μm) and 2′‐(N‐methylpiperazino)olean‐12(13)‐eno[2,3‐d]thiazole‐28‐oic acid (5 k, IC50=11.4 μm). Compound 5 c leads to

  分别从别洛酮，牛磺酸甲基苯磺酸盐，油酸甲酯和齐墩果酸中制备了41种新的三萜类化合物，以研究它们对癌细胞的影响。每个3-氧杂环丁烯在C2处溴化，并用硫氰酸酯取代；随后用适当的铵盐环化，得到N-取代的噻唑。测试了所有化合物对8种癌细胞系和2种非癌性成纤维细胞的体外细胞毒活性。最好的2-Bromoallobetulone（2 b）2-Bromobetulonate（3 b），2-Bromooleanonic acid（5 b）和2-thiocyanooleanonic acid（5 c），相对于CCRF-CEM ，IC 50值小于10μm电池（例如3 b：IC50 = 2.9μ米）以及2' - （二乙氨基）齐墩果-12（13）-eno [2,3- d ]噻唑-28-酸（5 F，IC 50 = 9.7μ米）和2' - （ñ -methylpiperazino）齐墩果-12（13）-eno [2,3-
• [EN] STYRYL SULFIDE DYES<br/>[FR] COLORANTS DE SULFURE DE STYRYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015028543A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are styryl dyes of formula (1) wherein R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 independently of each other are hydrogen; -NH(CO)-C1-C5alkyl; -N(C1-C5alkyl)(C1-C5alkyl-CN); C1-C6alkoxy; a heterocyclic radical; or R1 and R2 or R'1 and R'2 together form a 5- to 10-membered, monocyclic, carbocyclic or heterocyclic ring; wherein at least one of R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 is different from hydrogen; Q and Q' independently from each other are the direct bond; *-C(O)-*; *-C(O)O-*; *-OCO-*; *-N(R4)-*; (AA); *-C(O)N(R6)-*; or *-(R6)NC(O)-*; and R4, R5 and R6 independently from each other are hydrogen; C1-C14alkyl; C2-C14alkenyl; C6- C12aryl; C6-C12aryl-C1-C10alkyl; or C1-C10alkyl(C5-C12aryl); X and X' are *-(CH2)m-*; Y1 and Y2 independently from each other are C1-C10alkylene; C5-C10cycloalkylene; C5-C12arylene; or C5-C12arylene-(C1-C10alkylene); An- is an anion; m is a number from 1 to 8; n is 0, or 1; and p is 0, or 1.

  揭示了式（1）的苯基染料，其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3彼此独立地为氢；-NH（CO）-C1-C5烷基；-N（C1-C5烷基）（C1-C5烷基-CN）；C1-C6烷氧基；一个杂环基；或者R1和R2或R'1和R'2一起形成一个5到10个成员的、单环的、碳环的或杂环的环；其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3中至少有一个不同于氢；Q和Q'彼此独立地为直接键；*-C（O）-*；*-C（O）O-*；*-OCO-*；*-N（R4）-*；（AA）；*-C（O）N（R6）-*；或者*-(R6)NC（O）-*；而R4、R5和R6彼此独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C12芳基；C6-C12芳基-C1-C10烷基；或者C1-C10烷基（C5-C12芳基）；X和X'为*-(CH2)m-*；Y1和Y2彼此独立地为C1-C10烷基；C5-C10环烷基；C5-C12芳基；或者C5-C12芳基-(C1-C10烷基)；An-为阴离子；m为1至8的数字；n为0或1；p为0或1。