吡咯烷-34-二醇 | 473541-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷-34-二醇
• 英文名称: meso-pyrrolidine-3,4-diol
• 英文别名: 3,4-dihydroxy-pyrrolidine；trans-3,4-dihydroxy pyrrolidine；3,4-dihydroxypyrrolidine；pyrrolidine-3R,4R-diol；pyrrolidine-3,4-diol；3,4-pyrrolidindiol
• CAS: 473541-96-7
• 化学式: C₄H₉NO₂
• mdl: MFCD18074103
• 分子量: 103.121
• InChiKey: JCZPOYAMKJFOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷-34-二醇 、 4-氟萘-1-甲腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以14%的产率得到4-(3,4-二羟基吡咯烷-1-基)萘-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005115361A3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-反式-3,4-二羟基-四氢吡咯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡咯烷-34-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005115361A3

文献信息

• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• Azabicyclic 5HT1 receptor ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06525048B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention relates to compounds of the formula These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及以下结构的化合物。这些化合物可用作心理治疗剂。