吡哆醛盐酸盐 | 65-22-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡哆醛盐酸盐
• 中文别名: 盐酸吡哆醛；盐酸3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基烟酰醛；盐酸维生素B6醛；3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶甲醛盐酸盐；吡醛素盐酸盐
• 英文名称: pyridoxal hydrochloride
• 英文别名: 3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde hydrochloride；pyridoxal；vitamin B₆ hydrochloride；hydron;3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde;chloride
• CAS: 65-22-5
• 化学式: C₈H₁₀NO₃*Cl
• mdl: MFCD00012809
• 分子量: 203.625
• InChiKey: FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 碰撞截面：
  132.51 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  UV1225000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封存放在0℃以下干燥阴凉处保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Pyridoxal 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PL HCl
3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinECarboxaldehydehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PL HCl
别名
3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-
pyridinECarboxaldehydehydrochloride
: C8H9NO3 · HCl
分子式
: 203.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyridoxal hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 65-22-5
No.) 200-602-5
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 173 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,150 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：兴奋。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UV1225000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

吡哆醛简介

吡哆醛（Pyridoxal，PL）是维生素B6的一种组成成分，它是通过氧化吡哆醇得到的醛。在中性和碱性条件下，吡哆醛不稳定且容易发生光解。研究发现，吡哆醛对乳链球菌（Streptococcus lactis）生长有显著影响，其效应比吡哆醇大数千倍。这种物质作为恢复酪氨酸脱氨酶作用的成分，在1942年从脏器提取物中被首次发现。在生物体内，它形成磷酸吡哆醛，并参与多种酶的辅酶功能。因此，吡哆醛不仅自身在医药和生物学领域得到了广泛研究与应用，与其相关的产物也进行了深入的研究。

应用

吡哆醛盐酸盐常用于制备磷酸吡哆醛（PLP）。磷酸吡哆醛是一种白色结晶体，化学名为2-甲基-3-羟基-4-甲醛-5-羟甲基吡啶磷酸酯。它在氨基酸代谢过程中作为转氨酶和脱羧酶的辅酶，促进谷氨酸脱羧作用，增加γ-氨基丁酸（GABA）的生成量，后者是神经抑制性递质。临床上，磷酸吡哆醛用于治疗帕金森综合征，通过提高体内多巴胺含量来增强转氨酶的活性。此外，它还可以催化多种反应，包括α-氨基酸与α-酮酸之间的转氨基作用和α-氨基酸的脱羧基作用。

合成方法

将400克去离子水、50克吡哆醇盐酸盐加入1升烧瓶中，在室温下搅拌直至完全溶解。随后升温至45℃，分三次加入新制备的硫酸锰22克和高锰酸钾46克混合溶液（每次等量）。一小时内完成全部添加后，迅速将温度提升至60℃，持续15分钟。此过程使吡哆醇完全被氧化成吡哆醛，收率为94%。

化学性质

磷酸吡哆醛为白色结晶体，在165℃分解，并在292.5纳米波长下具有最大吸收峰。它易溶于水（比例约1:2），微溶于乙醇（比例约为1:60）。此外，该物质可被还原成吡哆醇。

用途

磷酸吡哆醛广泛应用于生化研究和药物研究中，并用作营养剂。在标记氨基酸及其皮摩尔量检测方面尤为关键。它也是维生素B6、辅酶及辅助因子如吡哆醛磷酸酯的重要组成部分。生产方法上，维生素B6与盐酸羟胺反应生成吡哆醛肟，再通过亚硝酸银反应制备得到所需产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 磷酸吡哆醛
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸吡哆醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成磷酸吡哆醛(5’‑磷酸吡哆醛)的方法。该方法以盐酸吡哆辛为起始物，通过温和的反应条件氧化得到吡哆醛酸式盐，然后通过磷酸酯化试剂实行磷酸酯化反应，得到磷酸吡哆醛。本发明具有原料易得，路线简单，毒性小，副反应少，产物易分离，易于表征，产率高等特点。

  公开号：

  CN108976259A
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 吡哆醛盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲酰基吡啶和维生素B 6相关化合物中的宝石-二元醇和半缩醛形式：固态NMR和单晶X射线衍射研究

  摘要：

  很少分离或什至在固态下研究有机化合物的宝石二醇部分。在这里，液相和固态NMR以及单晶X射线衍射研究被用来显示不同的策略，有利于宝石-二醇或羰基部分以及分离与甲酰吡啶和维生素B 6相关的半缩醛结构。化合物。吡啶化合物中羰基的位置变化对水合具有明显和直接的影响，而三氟乙酸的加入则增强了水合作用。由于其生物化学重要性，因此研究了维生素B 6相关化合物，重点是阐明宝石。-二醇，环状半缩醛或羰基结构可以在不同的实验条件下获得。尤其是，据报道，吡fluoro醛具有环状半缩醛结构的新外消旋混合物，形式为三氟乙酸盐和盐酸盐衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b07898
• 作为试剂：
  描述：

  D-色氨酸 在 吡哆醛盐酸盐 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 18.0h， 以23.3%的产率得到色胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  吡ido醛盐酸盐与L-色氨酸和D-色氨酸缩合的动力学，机理及其产物的化学转化

  摘要：

  研究了吡ido醛与L-色氨酸，D-色氨酸及其衍生物之间相互作用的动力学和机理。发现缩合反应通过三个动力学上可区分的阶段进行：（1）将氨基酸的NH 2基团快速平面内加至吡ido醛并形成氨基醇；（2）氨基醇片段的旋转异构性及其随后的脱水和具有特定构型的席夫碱的形成；（3）α-氢与L-色氨酸，或СО的抽象的吡哆醛缩合产物的抽象2在吡ido醛与D-色氨酸缩合形成醌结构的产物中，水解产生吡ido胺和酮酸或吡pyr醛和色胺。在与色氨酸甲酯反应中形成了对进一步化学转化具有抗性的席夫碱。

  DOI：

  10.1134/s0036024417100302

文献信息

• Evaluation of 99mTc-labeled amino acids as radiopharmaceuticals. VI. N-pyridoxylidenehydrazine-N',N'-diacetic acid.
  作者：YOSHIKAZU MATSUSHIMA、SADAHIRO MORI、YOSHIHARU KARUBE、SETSURO SUGATA、AKIRA KONO、HARUKO KUNITOKU、YUZO YAMAMOTO、YOSHINORI MIYAKE、MASAHARU KOJIMA

  DOI：10.1248/cpb.32.2262

  日期：——

  ^<99m>Tc labeled N-pyridoxylidenehydrazine-N', N'-diacetic acid and related hydrazones were evaluated as hepatobiliary imaging agents. Hydrazones used in the study were N-pyridoxylidenehydrazine-N', N'-diacetic acid (PLHzDA), N-(3-hydroxy-4-pyridylmethylene) hydrazine-N', N'-diacetic acid (FHPHzDA), N-(4-pyridylmethylene) hydrazine-N', N'-diacetic acid (INHzDA), and N-pyridoxylidene-N', N'-dimethylhydrazine (PLDMHz). The hydrazones were labeled with 99mTc by the SnCl2 method and the 99mTc labeling was examined by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography. 99mTc labeled hydrazones were administered to golden hamsters, and the distribution indicated that clearance occurred through the hepatobiliary system. Scintigraphic studies in rabbits indicated that 99mTc-labeled PLHzDA and FHPHzDA are useful hepatobiliary radiotracers.

  评估了^<99m>Tc标记的N-吡哆叉肼-N',N'-二乙酸及其相关腙作为肝胆显像剂的效果。研究中所用的腙包括：N-吡哆叉肼-N',N'-二乙酸（PLHzDA）、N-(3-羟基-4-吡啶亚甲基)肼-N',N'-二乙酸（FHPHzDA）、N-(4-吡啶亚甲基)肼-N',N'-二乙酸（INHzDA）和N-吡哆叉-N',N'-二甲基肼（PLDMHz）。这些腙通过SnCl2方法被标记为^<99m>Tc，其标记效果通过薄层色谱和高性能液相色谱进行检验。将^<99m>Tc标记的腙注射给金色仓鼠，分布研究表明其通过肝胆系统清除。在兔子上的闪烁成像研究表明，^<99m>Tc标记的PLHzDA和FHPHzDA是有效的肝胆放射性示踪剂。
• Polyarylcarboxamides useful as lipid lowering agents
  申请人：——

  公开号：US20040014971A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Polyarylcarboxamide compounds of formula (I) 1 are useful as lipid lowering agents.

  多芳基羧酰胺化合物公式(I) 1 有助于降低血脂。
• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• Pyridoxal-3-phosphat als Coferment der<scp>L</scp>-Aminosäure-decarboxylase
  作者：P. Karrer、M. Viscontini、O. Forster

  DOI：10.1002/hlca.19480310405

  日期：——

  Es wird erneut gezeigt, dass das Pyridoxal-äthylacctal-3-phosphat bzw. Pyridoxal-3-phosphat als Coferment der L-Tyrosindecmboxylase wirksam ist und quantitativ mindestens gleich starke Wirkung besitzt wie eine Mischung von Pyridoxal und Adenosin-triphosphat.

  再次表明，吡ido醛乙基3-磷酸三乙醛或吡pyr醛-3-磷酸作为L-酪氨酸脱羧酶的有效成分，并且至少具有与吡ido醛和三磷酸腺苷的混合物相同的定量作用。
• B-VITAMIN AND AMINO ACID CONJUGATES OFNICOTINOYL RIBOSIDES AND REDUCED NICOTINOYL RIBOSIDES, DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：ChromaDex Inc.

  公开号：US20170267709A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides nicotinate/nicotinamide riboside compounds or derivatives of formula (I): wherein X − , Z 1 , Z 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are described herein, reduced analogs thereof, and synthetic processes for the preparation thereof.

  本公开提供了式（I）的烟酸/烟酰胺核苷酸化合物或衍生物： 其中X − ，Z 1 ，Z 2 ，n，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述，其还包括其减少的类似物以及其制备的合成过程。

表征谱图