1-(4-isopropylbenzyl)-2-benzimidazol methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-isopropylbenzyl)-2-benzimidazol methanamine
• 英文别名: [1-[(4-Propan-2-ylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]methanamine
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃
• 分子量: 279.385
• InChiKey: ZNXXASMJGIPTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1-(4-isopropylbenzyl)-2-benzimidazol methanamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-(2-pyrrolylmethylene)-1-(4-isopropylbenzyl)benzimidazol-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  含有苯并咪唑/吡唑啉酮/1,3,4-恶二唑基序的吡咯杂芳唑的合成和细胞毒性评价。

  摘要：

  合成了含有苯并咪唑/吡唑酮/1,3,4-恶二唑的偶氮甲碱连接的吡咯二杂芳唑，收率令人满意。其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析证实。对一组乳腺癌细胞系（MDA-AB-231、BT-474 和 Ishikawa 细胞）的体外细胞毒活性评估表明，吡咯-苯并咪唑杂合体比吡唑啉酮和 1,3,4-恶二唑更有效所有细胞系中的杂种。化合物 (9) 对 BT-474 细胞系表现出良好的细胞毒性，IC50 值为 7.7 µM。

  DOI：

  10.1002/jhet.2501
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-isopropylbenzyl)-2-benzimidazol methanamine
  参考文献：
  名称：

  含有苯并咪唑/吡唑啉酮/1,3,4-恶二唑基序的吡咯杂芳唑的合成和细胞毒性评价。

  摘要：

  合成了含有苯并咪唑/吡唑酮/1,3,4-恶二唑的偶氮甲碱连接的吡咯二杂芳唑，收率令人满意。其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析证实。对一组乳腺癌细胞系（MDA-AB-231、BT-474 和 Ishikawa 细胞）的体外细胞毒活性评估表明，吡咯-苯并咪唑杂合体比吡唑啉酮和 1,3,4-恶二唑更有效所有细胞系中的杂种。化合物 (9) 对 BT-474 细胞系表现出良好的细胞毒性，IC50 值为 7.7 µM。

  DOI：

  10.1002/jhet.2501

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Pyrrole Hetarylazoles Containing Benzimidazole/Pyrazolone/1,3,4-Oxadiazole Motifs
  作者：Bereket Mochona、Timothy Jackson、DeCoria McCauley、Elizabeth Mazzio、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.2501

  日期：2016.11

  Azomethine linked pyrrole bishetarylazoles containing benzimidazole/pyrazolone/1,3,4-oxadiazole were synthesized in satisfactory yields. Their structures were confirmed by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and elemental analysis. Evaluation for the cytotoxic activities In vitro against a panel of breast cancer cell lines (MDA-AB-231, BT-474 and Ishikawa cells) revealed that the pyrrole-benzimidazole hybrids are

  合成了含有苯并咪唑/吡唑酮/1,3,4-恶二唑的偶氮甲碱连接的吡咯二杂芳唑，收率令人满意。其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析证实。对一组乳腺癌细胞系（MDA-AB-231、BT-474 和 Ishikawa 细胞）的体外细胞毒活性评估表明，吡咯-苯并咪唑杂合体比吡唑啉酮和 1,3,4-恶二唑更有效所有细胞系中的杂种。化合物 (9) 对 BT-474 细胞系表现出良好的细胞毒性，IC50 值为 7.7 µM。