吡啶-2,4,6-三羧酸 | 536-20-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-2,4,6-三羧酸
• 英文名称: pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid
• 英文别名: 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid
• CAS: 536-20-9
• 化学式: C₈H₅NO₆
• 分子量: 211.131
• InChiKey: CHGYKYXGIWNSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227 °C (decomp)
• 沸点：
  732.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2,4,6-三羧酸 生成 异烟酸
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 228, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 以46.9%的产率得到吡啶-2,4,6-三羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有2,4,6-吡啶三羧酸的铋配位聚合物：高通量研究，晶体结构和发光性能

  摘要：

  使用2,4,6-吡啶三甲酸（H 3 PTC）和Bi（NO 3）3 · 5H 2 O在水热反应条件下获得了四种新的配位聚合物（CPs）。系统Bi 3的系统高通量研究+ / H 3 PTC / NaOH / HNO 3 / H 2 O生成化合物[Bi（PTC）（H 2 O）2 ]（1），（H 3 O）[Bi 2（PTC）（HPTC）2（ H 2 O）2 ]（2），α‐ [Bi（PTC）]（3）和β‐ [Bi（PTC）]（4），通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。化合物1和2以2D分层结构结晶，而化合物3和4形成3D配位网络。采用Cheetham等人提出的命名法。1和2被归为我1 Ô 1（混合无机的有机层），3为我0 ö 3（3D配位聚合物）和4作为我1 ö 2（混合无机-有机3D框架）。在所有情况下，连接基的氮原子均与Bi 3+配位离子，因此充当三齿钳型配体。所有标题化合物都是采用常规加热或

  DOI：

  10.1002/ejic.201800154

文献信息

• Synthesis of ubiquinone and menaquinone analogues by oxidative demethylation of alkenylhydroquinone ethers with argentic oxide or ceric ammonium nitrat
  作者：L. Syper、K. Kloc、J. Mz.xl;lochowski

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85034-4

  日期：1980.1

  It was found that alkenylhydroquinone ethers demethylated with argentic oxide or ceric ammonium nitrate in the presence of 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid as a catalyst and afforded ubiquinone-2, menaquinone-2 and their analogs in yields of 53 to 89%. The new approach to the synthesis of starting alkenylhydroquinone ethers as well as 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid and its derivatives has been reported

  发现在2,4,6-吡啶三甲酸作为催化剂的存在下，用氧化亚铁或硝酸铈铵对甲基化的烯基对苯二酚醚进行脱甲基，得到的泛醌2，甲萘醌2及其类似物的产率为53％至89％。已经报道了合成起始烯基氢醌醚以及2,4,6-吡啶三羧酸及其衍生物的新方法。
• Giant ground- and excited-state optical nonlinearity in one-dimensional cuprates
  作者：Haranath Ghosh

  DOI：10.1209/epl/i2006-10131-8

  日期：2006.8

  between them are so. This is the cause for huge optical nonlinearity and higher excited-state optical nonlinearity. We also predict the presence of a higher-energy two-photon state through various optical properties to be experimentally verified. The gigantic excited-state optical nonlinearity predicted for Mott-Hubbard insulators, perhaps, may make these systems suitable for application in terahertz sources

  我们提出了一维 Mott-Hubbard 绝缘体中的巨大光学非线性机制，并预测与基态相比，激发态光学非线性要高几个数量级。我们表明，不仅第一个激发的单光子和双光子态几乎是简并的，而且它们之间具有非常大的偶极耦合的高能量激发的单光子和双光子态也是如此。这是巨大的光学非线性和更高的激发态光学非线性的原因。我们还通过各种光学特性预测存在更高能量的双光子状态，以进行实验验证。对于 Mott-Hubbard 绝缘体预测的巨大激发态光学非线性，或许可以使这些系统适用于太赫兹源。
• TRACERS FOR PETROLEUM RESERVOIRS
  申请人：Saudi Arabian Oil Company

  公开号：US20190226326A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The disclosure features methods of analyzing a fluid extracted from a reservoir, the methods including introducing a first composition featuring a first complexing agent into a reservoir at a first location, extracting a fluid from the reservoir at a second location different from the first location, combining the fluid with a second composition featuring a concentration of a lanthanide ion to form a third composition featuring a concentration of a complex formed by the first complexing agent and the lanthanide ion, exposing a quantity of the complex to electromagnetic radiation for a first time period ending at a time to, detecting fluorescence emission from the quantity of the complex for a second time period starting at a time t 1 >t 0 , where t 1 −t 0 is greater than 2 microseconds, and determining information about a fluid flow path between the first location and the second location.

  该披露涉及分析从储层中提取的流体的方法，该方法包括在第一位置向储层引入具有第一络合剂的第一组成物，从与第一位置不同的第二位置提取储层中的流体，将流体与具有镧系离子浓度的第二组成物结合，形成具有第一络合剂和镧系离子形成的络合物浓度的第三组成物，将一定量的络合物暴露于电磁辐射中，持续第一时间段直至时间to，检测来自一定量络合物的荧光发射，持续第二时间段，从时间t1>t0开始，其中t1−t0大于2微秒，并确定第一位置和第二位置之间的流体流动路径的信息。
• [EN] METAL ORGANIC FRAMEWORK (MOF) YELLOW PHOSPHORS AND THEIR APPLICATIONS IN WHITE LIGHT EMITTING DEVICES<br/>[FR] PHOSPHORES JAUNES DE RÉSEAU ORGANO-MÉTALLIQUE (MOF) ET LEURS APPLICATIONS DANS DES DISPOSITIFS ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE BLANCHE
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015164784A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present application discloses the first rare-earth-free metal organic framework (MOF) yellow phosphors that can be effectively excited by blue light and assembled in a white light emission (WLED) device with a blue chip. The compounds of the present invention exhibit significantly enhanced emission intensity compared to the constituent ligand and high quantum yield and high thermal and moisture stability and photoluminescence. The invention also includes light emitting devices comprising any of these MOF yellow phosphors and methods of preparing these compounds and devices.

  本申请披露了第一种无稀土金属有机骨架（MOF）黄色荧光粉，可以有效地被蓝光激发，并组装在具有蓝色芯片的白光发射（WLED）装置中。本发明的化合物与组分配体相比具有显着增强的发射强度，高量子产率，高热稳定性和高湿度稳定性以及光致发光。该发明还包括包含任何这些MOF黄色荧光粉的发光装置以及制备这些化合物和装置的方法。
• Reactions of trifluoromethylpyridines with alkyllithium reagents. Directing effects of the trifluoromethyl groups
  作者：Jacek Porwisiak、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89575-2

  日期：1994.1

  Reactions of eight trifluoromethyl substituted pyridines with alkyllithium reagents were examined. 3-Trifluoromethylpyridine, 3,4-, and 3,5-bis(trifluoromethyl)pyridines undergo regioselective lithiation at the 2-position thus providing an easy access to 2-functionalised trifluoromethylpyridines. The reactions of 2-trifluoromethylpyridine, 2,4-, 2,6-bis(trifluoromethyl)-pyridines and 2,4,6-tris(tr

  检查了八种三氟甲基取代的吡啶与烷基锂试剂的反应。3-三氟甲基吡啶，3,4-和3,5-双（三氟甲基）吡啶在2位上进行区域选择性锂化，因此易于获得2官能化的三氟甲基吡啶。2-三氟甲基吡啶，2,4-，2,6-双（三氟甲基）吡啶和2,4,6-三（三氟甲基）吡啶的反应仅通过将RLi加成-NC-键而产生。2,5-双（三氟甲基吡啶），取决于反应温度，可生成2-lithio衍生物或加合物。