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2,4,6-pyridinetricarboxylic acid N-oxide | 74802-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-pyridinetricarboxylic acid N-oxide
英文别名
1-Oxidopyridin-1-ium-2,4,6-tricarboxylic acid
2,4,6-pyridinetricarboxylic acid N-oxide化学式
CAS
74802-48-5
化学式
C8H5NO7
mdl
——
分子量
227.13
InChiKey
BIYDWVQCIUQDDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C (decomp)(Solvent: Methanol; Water)
  • 沸点:
    799.2±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,4,6-三羧酸三甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tungstate 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.2h, 生成 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid N-oxide
    参考文献:
    名称:
    烯基氢醌醚与氧化亚铁或硝酸铈铵的氧化脱甲基反应合成泛醌和甲萘醌类似物
    摘要:
    发现在2,4,6-吡啶三甲酸作为催化剂的存在下,用氧化亚铁或硝酸铈铵对甲基化的烯基对苯二酚醚进行脱甲基,得到的泛醌2,甲萘醌2及其类似物的产率为53%至89%。已经报道了合成起始烯基氢醌醚以及2,4,6-吡啶三羧酸及其衍生物的新方法。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)85034-4
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文献信息

  • Catalyst compositions and catalytic processes
    申请人:PHILLIPS PETROLEUM COMPANY
    公开号:EP0603557A1
    公开(公告)日:1994-06-29
    Catalytic compositions and catalytic processes are provided. The catalytic compositions are produced by the process that comprises contacting an organonickel compound with a cyclicazacarbyl compound. Optionally, one or more catalytic promoters can be present in the catalytic compositions. Additionally, one or more olefins can be contacted with one or more of these catalytic compositions to form oligomerization products and/or polymerization products.
    提供了催化组合物和催化工艺。催化组合物是通过将有机镍化合物与环氮羰基化合物接触的工艺生产的。催化组合物中可任选存在一种或多种催化促进剂。此外,一种或多种烯烃可与一种或多种这些催化组合物接触,以形成低聚产物和/或聚合产物。
  • SYPER L.; KLOC K.; MLOCHOWSKI J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 123-129
    作者:SYPER L.、 KLOC K.、 MLOCHOWSKI J.
    DOI:——
    日期:——
  • US5332708A
    申请人:——
    公开号:US5332708A
    公开(公告)日:1994-07-26
  • US5461126A
    申请人:——
    公开号:US5461126A
    公开(公告)日:1995-10-24
  • Synthesis of ubiquinone and menaquinone analogues by oxidative demethylation of alkenylhydroquinone ethers with argentic oxide or ceric ammonium nitrat
    作者:L. Syper、K. Kloc、J. Mz.xl;lochowski
    DOI:10.1016/0040-4020(80)85034-4
    日期:1980.1
    It was found that alkenylhydroquinone ethers demethylated with argentic oxide or ceric ammonium nitrate in the presence of 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid as a catalyst and afforded ubiquinone-2, menaquinone-2 and their analogs in yields of 53 to 89%. The new approach to the synthesis of starting alkenylhydroquinone ethers as well as 2,4,6-pyridinetricarboxylic acid and its derivatives has been reported
    发现在2,4,6-吡啶三甲酸作为催化剂的存在下,用氧化亚铁或硝酸铈铵对甲基化的烯基对苯二酚醚进行脱甲基,得到的泛醌2,甲萘醌2及其类似物的产率为53%至89%。已经报道了合成起始烯基氢醌醚以及2,4,6-吡啶三羧酸及其衍生物的新方法。
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