吲哚-3-硼酸 | 741253-05-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚-3-硼酸
• 中文别名: 1H-吲哚-3-YL-硼酸
• 英文名称: (1H-indol-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 1H-indol-3-ylboronic acid
• CAS: 741253-05-4
• 化学式: C₈H₈BNO₂
• 分子量: 160.968
• InChiKey: PTTHBZMGHRDZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-[4-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-7-phenylindolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范书涉及到化学式1中表示的杂环化合物以及包含它们的有机发光器件。

  公开号：

  KR20190033901A
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium hydroxide 在 air 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以11.1 g的产率得到吲哚-3-硼酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯并杂环-3-硼酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并杂环‑3‑硼酸的制备方法，属于有机硼酸化学技术领域。从苯并杂环出发，在催化剂存在下，与三卤化硼选择性付克反应，水解后得到苯并杂环‑3‑硼酸。本发明中通过选择合适的催化剂和反应条件，通过高选择性在杂环3位进行定位，水解后得到硼酸，利用2位和3位硼酸性质的差异，经过纯化后得到苯并杂环‑3‑硼酸。该方法为苯并杂环‑3‑硼酸提供了较为简洁的合成路径，收率较高，异构体纯化较为容易。

  公开号：

  CN112574242B

文献信息

• The Spermine–Bisaryl Conjugate as a Potent Inducer of B‐ to Z‐DNA Transition
  作者：Issei Doi、Genichiro Tsuji、Kyoko Kawakami、Osamu Nakagawa、Yosuke Taniguchi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1002/chem.201000947

  日期：2010.10.18

  cause the B→Z transition of d(CGCGCG)2 at low salt concentrations. Using isothermal titration calorimetry (ITC) we show that the B→Z transition induced by 3 c is both enthalpically and entropically favorable. The ligand might effect the dehydration of B‐DNA, which leads to the B→Z transition. Interestingly, an intermediate CD between the B and Z forms was observed in the pH‐dependent transition in the

  含有交替的嘌呤和嘧啶重复序列的DNA具有采用Z‐DNA结构的潜力，Z‐DNA结构是除A‐DNA和B‐DNA之外广为研究的结构之一。尽管已经提出了许多分子模型来解释B→Z转变的机理，但是关于这种转变的机理和生理作用的讨论仍在继续。在这项研究中，我们发现在低盐浓度下，双（2-萘基）-马来酰亚胺-精胺结合物（3 c）具有引起d（CGCGCG）2从B→Z转变的显着能力。使用等温滴定热法（ITC），我们显示了3 c诱导的B→Z跃迁在焓和熵上都是有利的。配体可能会影响B‐DNA的脱水，从而导致B→Z过渡。有趣的是，在配体存在的情况下，在pH依赖性转变中观察到了B和Z形式之间的中间CD。在这项研究中设计的配体的独特结构和特征将对Z‐DNA的研究有用。
• Discovery of Novel Benzimidazole and Indazole Analogues as Tubulin Polymerization Inhibitors with Potent Anticancer Activities
  作者：Yichang Ren、Yuxi Wang、Gang Li、Zherong Zhang、Lingling Ma、Binbin Cheng、Jianjun Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01837

  日期：2021.4.22

  Novel indazole and benzimidazole analogues were designed and synthesized as tubulin inhibitors with potent antiproliferative activities. Among them, compound 12b exhibited the strongest inhibitory effects on the growth of cancer cells with an average IC50 value of 50 nM, slightly better than colchicine. 12b exhibited nearly equal potency against both, a paclitaxel-resistant cancer cell line (A2780/T

  设计并合成了新型吲唑和苯并咪唑类似物，作为具有有效抗增殖活性的微管蛋白抑制剂。其中，化合物12b对癌细胞的生长表现出最强的抑制作用，平均IC 50值为50 nM，略高于秋水仙碱。12b对紫杉醇抗性癌细胞系（A2780 / T，IC 50 = 9.7 nM）和相应的亲代细胞系（A2780S，IC 50 = 6.2 nM）表现出几乎相等的效力，因此在体外有效克服了对紫杉醇的抗性。12b的晶体结构通过X射线晶体学分析，将与微管蛋白复合的化合物拆分至2.45Å分辨率，并确认其直接结合至秋水仙碱位点。此外，12b在黑素瘤肿瘤模型中显示出显着的体内抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率分别为78.70％（15 mg / kg）和84.32％（30 mg / kg）。总的来说，这项工作表明12b是一种有前途的铅化合物，作为潜在的抗癌剂值得进一步研究。
• Design and Synthesis of 3,4-diarylpyrrole Analogues as Potent Topoisomerase Inhibitors
  作者：Wang Chen、Zili Feng、Xu He、Qiang Zhao、Qi Liang

  DOI：10.2174/1573406414666180226164049

  日期：2018.7.6

  inhibitory activities. OBJECTIVE We present the design, synthesis and antitumor studies of 3,4-diarylprrole derivatives. Their antitumor activities and inhibitory activities against Topo I and Topo IIα of these compounds were assayed. METHODS A series of 3,4-diarylpyrrole analogues have been designed and synthesized. Their antiproliferation activities were evaluated by sulforhodamine B assay on human breast

  背景技术由于具有独特的结构和多重生物活性，含有共同的3，4-二芳基吡咯骨架的天然产物引起了相当大的关注。在我们之前的研究中，合成了糖寡糖C，并显示出对MDAMB-231，A549，PC3和HeLa细胞系的细胞毒性以及拓扑异构酶II的抑制活性。目的我们介绍3,4-二芳基吡咯衍生物的设计，合成和抗肿瘤研究。测定了它们对这些化合物的Topo I和TopoIIα的抗肿瘤活性和抑制活性。方法已设计并合成了一系列3,4-二芳基吡咯类似物。通过磺基罗丹明B测定法对人乳腺癌MDAMB-231，MDA-MB-435和人宫颈癌HeLa细胞的抗增殖活性进行了评估。结果四种化合物对三种细胞系的生长均表现出适度的抑制活性，IC50低于50μM。DNA弛豫分析表明，化合物19o在体外显示出对TopoIIα的有效抑制活性。19o还诱导了MDA-MB-435细胞的DNA断裂，这由彗尾和γ-H2AX病灶的积累证明。19o诱
• Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases
  作者：Kaikai Lv、Weicong Chen、Danqi Chen、Jie Mou、Huijie Zhang、Tiantian Fan、Yanlian Li、Danyan Cao、Xin Wang、Lin Chen、Jingkang Shen、Dongsheng Pei、Bing Xiong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00962

  日期：2020.9.10

  proposed a hybrid strategy by incorporating pharmacophores that bind to the acetylated lysine binding pocket of BET proteins with a typical kinase hinge binder to generate novel polypharmacological inhibitors of BET and kinases. Through elaborating the core structure of 6-(pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one, we demonstrated that this rational design can produce high potent inhibitors of CDK9

  癌症表现出多样的异质性，具有复杂的分子基础，通常具有遗传和表观遗传异常，这对单靶标药物构成了巨大挑战。在当前的工作中，我们提出了一种混合策略，即通过结合具有典型激酶铰链结合剂的BET蛋白的乙酰化赖氨酸结合口袋的药效团，来生成BET和激酶的新型多药理学抑制剂。通过阐述6-（嘧啶-2-基氨基）-3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-one的核心结构，我们证明了这种合理的设计可以产生高效的CDK9和BET蛋白抑制剂。在本系列中，化合物40被确定为具有平衡BRD4活性的潜在先导化合物（IC 50= 12.7 nM）和CDK9（IC 50 = 22.4 nM），以及在小癌细胞板上的良好抗增殖活性。总之，当前的研究提供了一种发现溴结构域和激酶双重抑制剂的新方法，而不仅仅是偶然发现。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150124637A

  公开（公告）日：2015-11-06

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 가능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及有机发光化合物，该有机发光化合物用于有机电致发光器件，其特征在于其被表示为下式[化学式1]，当将其用作电荷传输层或发光层内的发光宿主化合物时，可以实现驱动电压、亮度和寿命等发光特性优异的有机电致发光器件。 [化学式1]