tert-butyl-(3-isopropyl-6-propyl-cyclohepta-2,6-dienylmethoxy)-dimethyl-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-(3-isopropyl-6-propyl-cyclohepta-2,6-dienylmethoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(3-propan-2-yl-6-propylcyclohepta-2,6-dien-1-yl)methoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[(3-propan-2-yl-6-propylcyclohepta-2,6-dien-1-yl)methoxy]silane
• 化学式: C₂₀H₃₈OSi
• 分子量: 322.607
• InChiKey: XLXBMMUEDOIKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 tert-butyl-dimethyl-[(E)-3-(1-propan-2-ylcyclopropyl)prop-2-enoxy]silane 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以81%的产率得到tert-butyl-(3-isopropyl-6-propyl-cyclohepta-2,6-dienylmethoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  第一个分子间过渡金属催化的 [5+2] 环加成与简单、未活化的乙烯基环丙烷

  摘要：

  过渡金属催化的反应 1 代表了复杂分子合成的强大策略级过程 2。我们在该领域的研究特别重要和目标是开发在没有催化剂的情况下很难或不可能实现的金属催化工艺。乙烯基环丙烷 (VCP) 的 [5 +2] 环加成反应生动地说明了这一点，因为简单的 VCP 不会与烯烃或炔烃发生环加成。3 然而，正如这些实验室于 1995 年首次报道的那样，在过渡金属催化剂的存在下，VCP 可与各种 π 系统有效反应。4 例如，在 [Rh(CO) 2Cl]2 催化剂存在下，1-甲硅烷氧基-VCPs (1, R ) OTBS) 与多种炔烃的分子间环加成以高产率提供 [5+2] 环加成物1 -3 小时在 30-40 °C.5,6

  DOI：

  10.1021/ja0021159