呋喃并[3,2-b]吡啶,2,3-氧化-3,4-二氢- | 193605-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶,2,3-氧化-3,4-二氢-
• 中文别名: 2,3-二氢呋喃并[3,2-B]吡啶-4-氧化物
• 英文名称: 2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine 4-oxide
• 英文别名: 4-oxido-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-4-ium
• CAS: 193605-31-1
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: AWFXFIHJBRWEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine	95837-09-5	C7H7NO	121.139

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-chloro-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine	——	C7H6ClNO	155.584
  ——	5-nitro-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine N-oxide	193605-34-4	C7H6N2O4	182.136
  2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶-3-醇	3-hydroxy-2,3-dihydrofuro<3,2-b>pyridine	107096-01-5	C7H7NO2	137.138

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶,2,3-氧化-3,4-二氢- 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(4-isopropylphenyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TEAD FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和病况，如癌症。

  公开号：

  WO2022020716A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶,2,3-氧化-3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。二十四†。2,3-二氢呋喃[2,3- b ]-，-[3,2- b ]-，-[2,3- c ]-和-[3,2- c ]的硝化，氯化，乙酰氧基化和氰化吡啶N-氧化物

  摘要：

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340336

文献信息

• [EN] MULTIFUNCTIONAL NITROXIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITROXYDE MULTIFONCTIONNELS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RADIKAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012077108A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides multifunctional nitroxide derivatives comprising a potassium channel opener and a reactive oxygen species (ROS) degradation catalyst that can act as an anti-oxidant, as well as pharmaceutical compositions comprising them. The multifunctional compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful for treatment of diseases, disorders or conditions associated with oxidative stress or endothelial dysfunction.

  本发明提供了一种多功能亚硝酰基衍生物，包括钾通道开放剂和反应性氧化物（ROS）降解催化剂，可以作为抗氧化剂，并包括含有它们的药物组合物。本发明的多功能化合物和药物组合物对于治疗与氧化应激或内皮功能障碍相关的疾病、疾患或病况是有用的。
• MULTIFUNCTIONAL NITROXIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Radikal Therapeutics Inc.

  公开号：EP2649048A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US9102659B2
  申请人：——

  公开号：US9102659B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• US9522903B2
  申请人：——

  公开号：US9522903B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TEAD FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022020716A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和病况，如癌症。