2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶-3-醇 | 107096-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶-3-醇
• 中文别名: 呋喃并[3,2-B]吡啶-3-醇,2,3-二氢-
• 英文名称: 3-hydroxy-2,3-dihydrofuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 2,3-Dihydrofuro<3,2-b>pyridin-3-ol；2,3-Dihydrofuro[3,2-b]pyridin-3-ol
• CAS: 107096-01-5
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: JUJQWOVIGRREKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶-3-醇 在 磷酸 作用下， 反应 15.0h， 以94%的产率得到呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Furopyridines.<b>XXIV</b>. Nitration, chlorination, acetoxylation and cyanation of 2,3-dihydrofuro[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridine<i>N</i>-Oxides
  作者：Shunsaku Shiotani、Masahide Kurosaki、Katsunori Taniguchi、Miwa Moriyama

  DOI：10.1002/jhet.5570340336

  日期：1997.5

  Nitration of 2,3-dihydrofuro[3,2-b]- N-oxide 3b and -[2,3-c]pyridine N-oxide 3c afforded the nitropyridine compounds 4b, 5b and 6 from 3b and 4c, 5c, 5′c and 7 from 3c, while -[2,3-b]- N-oxide 3a and -[3,2-c]pyridine N-oxide 3d did not give the nitro compound. Chlorination of 3b and 3c with phosphorus oxychloride yielded mainly the chloropyridine derivatives 15b, 15′b from 3b and 15c and 15′c from

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。
• Dual NAV1.2/5HT2a inhibitors for treating CNS disorders
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11186564B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的患者的神经或精神障碍的方法。此类疾病包括抑郁症、双相情感障碍、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾症、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、认知障碍或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的睡眠障碍。