N-(3-azidopropyl)-3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl) butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(3-azidopropyl)-3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl) butanamide
• 英文别名: N-(3-azidopropyl)-3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)butanamide
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: FPCKRYQJOZUCFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(3-azidopropyl)-3-methyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dienyl) butanamide
  参考文献：
  名称：

  一种化学和电化学功能化 Si(111) 的非氧化方法

  摘要：

  描述了单晶硅 (111) 表面非氧化功能化的一般方法。硅表面使用两步氯化/烷基化化学完全乙炔化。苯醌掩蔽的伯胺通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击”化学）连接到该表面。苯醌被电化学还原，导致分子定量裂解并暴露胺末端。呈现羧酸的分子已被固定在暴露的胺位点上。X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、循环伏安法 (CV) 和接触角测角仪被用来表征和量化功能化过程中的每个步骤。

  DOI：

  10.1021/ja062012b

文献信息

• A Non-Oxidative Approach toward Chemically and Electrochemically Functionalizing Si(111)
  作者：Rosemary D. Rohde、Heather D. Agnew、Woon-Seok Yeo、Ryan C. Bailey、James R. Heath

  DOI：10.1021/ja062012b

  日期：2006.7.1

  A general method for the non-oxidative functionalization of single-crystal silicon(111) surfaces is described. The silicon surface is fully acetylenylated using two-step chlorination/alkylation chemistry. A benzoquinone-masked primary amine is attached to this surface via Cu(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition ("click" chemistry). The benzoquinone is electrochemically reduced, resulting

  描述了单晶硅 (111) 表面非氧化功能化的一般方法。硅表面使用两步氯化/烷基化化学完全乙炔化。苯醌掩蔽的伯胺通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成（“点击”化学）连接到该表面。苯醌被电化学还原，导致分子定量裂解并暴露胺末端。呈现羧酸的分子已被固定在暴露的胺位点上。X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、循环伏安法 (CV) 和接触角测角仪被用来表征和量化功能化过程中的每个步骤。