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(E)-N’-(3,4-dichlorophenyl)-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidamide
(E)-N’-(3,4-dichlorophenyl)-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N’-(3,4-dichlorophenyl)-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidamide
英文别名
N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroethanimidamide
CAS
——
化学式
C
25
H
18
Cl
2
F
3
N
3
O
3
mdl
——
分子量
536.337
InChiKey
QYEKQMNQRUCQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
36
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7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6,7-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)喹啉
4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)aniline
190728-25-7
C
17
H
16
N
2
O
3
296.326
6,7-二甲氧基-4-(4-硝基-苯氧基)-喹啉
6,7-dimethoxy-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
190728-24-6
C
17
H
14
N
2
O
5
326.309
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮
在
盐酸
、
铁粉
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
氯苯
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 33.5h, 生成
(E)-N’-(3,4-dichlorophenyl)-N-(4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-2,2,2-trifluoroacetimidamide
参考文献:
名称:
设计,合成和生物学评估作为FLT3抑制剂的4-((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯胺衍生物用于治疗急性髓细胞性白血病。
摘要:
FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)是急性髓细胞性白血病(AML)的重要治疗靶标。我们合成了两个系列的4-((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯胺衍生物,它们具有氨基脲部分和2,2,2-三氟-N,N'-二甲基乙酰胺部分作为连接基。针对HL-60和MV4-11细胞系的体外细胞增殖试验表明,大多数含有氨基脲部分的系列I化合物的效力均高于卡波替尼。此外,酶分析表明,化合物12c和12g是有效的FLT3抑制剂,IC 50值分别为312 nM和384 nM。之后,还进行了分子对接分析,以确定FLT3与目标化合物之间可能的结合方式。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2019.126630
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