四氢-1,3,4,6-四甲基咪唑并(4,5-d)咪唑-2,5(1H,3H)-二酮 | 10095-06-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 四氢-1,3,4,6-四甲基咪唑并(4,5-d)咪唑-2,5(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 1,3,4,6-四甲基四氢咪唑并[4,5-D]咪唑-2,5(1H,3H)-二酮；2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮,2,4,6,8-四甲基-；2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四偶氮二环(3.3.0)辛烷-3,7-二酮
• 英文名称: mebicar
• 英文别名: 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione；2,4,6,8-tetramethylglycoluril；mebicarum；1,3,4,6-tetramethyl-3a,6a-dihydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione
• CAS: 10095-06-4
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD00184215
• 分子量: 198.225
• InChiKey: XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 - 229?C
• 沸点：
  362.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存条件：密封避光，温度控制在2-8℃范围内。

制备方法与用途

四甲基甘油（四甲基甘脲）是一种作用于GABA受体的小分子，具有抗焦虑活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-1,3,4,6-四甲基咪唑并(4,5-d)咪唑-2,5(1H,3H)-二酮 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tsivadze, A. Yu.; Ivanova, I. S.; Kireeva, I. K., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1986, vol. 31, p. 1020 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione 在 silver perchlorate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 四氢-1,3,4,6-四甲基咪唑并(4,5-d)咪唑-2,5(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021789731836

文献信息

• Synthesis of glycolurils and hydantoins by reaction of urea and 1, <scp>2‐dicarbonyl</scp> compounds using etidronic acid as a “green catalyst”
  作者：Abdigali A. Bakibaev、Artur Uhov、Victor Malkov、Svetlana Panshina

  DOI：10.1002/jhet.4132

  日期：2020.12

  known methods for the synthesis of heterocyclic compounds have disadvantages, such as a long reaction time and aggressive conditions. We have developed a new, rather simple and efficient method for the synthesis of a number of glycoluryls and hydantoins in water using a etidronic acid (HEDP) as “Green catalyst.” So, for the first time, the condensation reaction of ureas with 1, 2‐dicarbonyl compounds

  多数已知的合成杂环化合物的方法都具有缺点，例如反应时间长和条件苛刻。我们已经开发了一种新的，相当简单且有效的方法，该方法使用乙二膦酸（HEDP）作为“绿色催化剂”来合成水中的许多甘氨酰和乙内酰脲。因此，在HEDP的存在下，尿素与1，2-二羰基化合物的缩合反应首次出现。同样基于NMR研究，提出了这些反应的化学过程，这是逐步的。已经确定，使用HEDP合成乙二醇脲和乙内酰脲的最佳条件为：温度80°C-90°C，40-20分钟，尿素和HEDP的比例为1：1。在所有情况下，
• Crystal structure of a new binuclear complex of bis(2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo(3.3.0)octane -3,7-dione-O, O′)-diaqua-hexakis(nitrato-O,O′)-digadolinium(III) monohydrate
  作者：E. E. Netreba、N. V. Somov

  DOI：10.1134/s0022476617040321

  日期：2017.7

  A centrosymmetric binuclear complex of gadolinium(III) nitrate with bicyclic bisurea (2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo(3.3.0)octane-3,7-dione, or mebicar, Mk) [Gd(C8H14N4O2)(H2O)(NO3)3]2·H2O (I) is synthesized and its atomic structure (CIF file CCDC No. 1450653) is determined. The crystals of I are monoclinic: space group P21/c, a = 10.3861(2) Å, b = 10.80470(10) Å, c = 21.2707(4) Å, β =

  硝酸钆 (III) 与双环双脲（2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四氮杂双环（3.3.0）辛烷-3,7-二酮或 mebicar，Mk 的中心对称双核络合物) [Gd(C8H14N4O2)(H2O)(NO3)3]2· (I) 合成并确定其原子结构（CIF 文件 CCDC 编号 1450653）。I的晶体为单斜晶系：空间群P21/c, a = 10.3861(2) Å, b = 10.80470(10) Å, c = 21.2707(4) Å, β = 128.413(3)°, V = 1870.32 Å3 ρ(calc.) = 2.05094 g/cm3, Z = 2. 钆原子占据一般位置，由两个 Mk 分子的两个氧原子配位，通过对称中心操作相关联，三个双齿硝酸根阴离子和一个水分子. 钆原子的配位多面体是以扭曲的三帽三角棱镜为代表的九顶点多面体；复合物中的 Gd⋯Gd 距离为 6
• Crystal structure of a new binuclear complex bis(2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo(3.3.0)octane-3,7-dione-o,o′)-tetraaqua-hexakis(nitrato-o,o′)-dieuropium(III)
  作者：E. E. Netreba、E. A. Sarnit、S. V. Shabanov、A. A. Velikozhon、N. V. Somov

  DOI：10.1134/s0022476616040181

  日期：2016.7

  A centrosymmetric binuclear complex of europium(III) nitrate with bicyclic bisurea (2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo(3.3.0)octane-3,7-dione, or mebicar, Mk) [Eu(C8H14N4O2)(H2O)2(NO3)3]2 (I) is synthesized and its atomic structure (CIF file CCDC No. 1451437) is determined. The crystals of I are triclinic: space group $$P\overline 1 $$P1¯, a = 9.8343(4) Å, b = 10.2544(4) Å, c = 10.9411(4)

  硝酸铕（III）与双环双脲（2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四氮杂双环（3.3.0）辛烷-3,7-二酮或mebicar，Mk的中心对称双核络合物) [Eu(C8H14N4O2)(H2O)2(NO3)3]2 (I) 合成并确定其原子结构（CIF 文件 CCDC 编号 1451437）。I 的晶体为三斜晶系：空间群 $$P\overline 1 $$P1¯, a = 9.8343(4) Å, b = 10.2544(4) Å, c = 10.9411(4) Å, α = 74.366(3) °, β = 67.734(4)°, γ = 67.673(4)°, V = 934.32(7) Å3, ρ(calc.) = 2.03398 g/cm3, Z = 1.铕原子由两个氧原子配位由对称操作连接的两个 Mk 分子、三个双齿硝酸根阴离子和两个水分子组成。铕原子的配位多面体是一个 10 顶点多面体，Eu…Eu
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, COMPOUND FOR USE IN THE PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, AND PATTERN-FORMING METHOD USING THE PHOTOSENSITIVE COMPOSITION
  申请人：Kawanishi Yasutomo

  公开号：US20080081288A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A photosensitive composition includes (A) a compound represented by the following formula (I): wherein R 1 to R 13 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, Z represents a single bond or a divalent linking group, and X − represents an anion containing a proton acceptor functional group.

  一种光敏组合物包括(A) 由下式(I)所表示的化合物：其中R1至R13各自独立地表示氢原子或取代基，Z表示单键或二价连接基团，X-表示含有质子受体功能基团的阴离子。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, MASK BLANK PROVIDED WITH ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM, PHOTOMASK, PATTERN FORMING METHOD, METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160280621A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The composition contains an alkali-soluble resin and a crosslinking agent that is represented by the following General Formula (I). In the formula, each of R 1 and R 6 independently represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 5 or less carbon atoms; each of R 2 and R 5 independently represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group; and each of R 3 and R 4 independently represents a hydrogen atom or an organic group having 2 or more carbon atoms, and R 3 and R 4 may be bonded to each other to form a ring.

  该组合物包含一种碱溶性树脂和一种由下列通式（I）表示的交联剂。在该式中，R1和R6各自独立地表示氢原子或具有5个或更少碳原子的碳氢基团；R2和R5各自独立地表示烷基、环烷基、芳基或酰基；R3和R4各自独立地表示氢原子或具有2个或更多碳原子的有机基团，且R3和R4可以结合形成环。