四氢-2-呋喃羧酰胺 | 91470-28-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-2-呋喃羧酰胺
• 中文别名: 四氢呋喃-2-甲酰胺
• 英文名称: tetrahydrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 2-tetrahydrofuramide；tetrahydro-furan-2-carboxylic acid amide；Tetrahydro-furan-2-carbonsaeure-amid；Tetrahydro-furan-2-carbamid；tetrahydrofurylcarboxamide；tetrahydrofuran amide；oxolane-2-carboxamide
• CAS: 91470-28-9
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD03929553
• 分子量: 115.132
• InChiKey: GXHAENUAJYZNOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  305.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-2-呋喃羧酰胺 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.33h， 以62%的产率得到2-氰基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID AS PPAR MODULATORS
  [FR] ACIDES CARBOXYLIQUES ALPHA-SUBSTITUES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME (PPAR)

  摘要：

  式(I)的α-取代羧酸，其中R'和R2如规范中定义，R3为A)式(II)；B)式(III)；C)式(IV)；和D)式(V)；其中Y、Art、Are、AP、R4、R5、R6、R7、R6、R9、R9a、R10、R'、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/y相关的疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。

  公开号：

  WO2004092145A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 四氢-2-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20190055264A1

文献信息

• Alpha substituted carboxylic acids
  申请人：Su Guo Wei

  公开号：US20050187266A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Alpha substituted carboxylic acids of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification and R 3 is wherein Y, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 9a , R 10 , R 11 , R 12 , R 17 , ring A, and p are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful for treating PPAR, specifically PPAR α/γ related disorders, such as diabetes, dyslipidemia, obesity and inflammatory disorders.

  式(I)的α取代羧酸，其中R1和R2如规范中定义，R3为，其中Y、Ar1、Ar2、Ar3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R9a、R10、R11、R12、R17、环A和p如规范中定义；含有所述化合物或其盐的有效量的药物组合物对于治疗PPAR，特别是PPAR α/γ相关疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖和炎症性疾病是有用的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALFUZOSIN
  申请人：Sadanand Sunil Nadkarni

  公开号：US20070105880A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to a simple process for the preparation of alfuzosin, it's bases and its pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种制备阿尔福克辛及其碱和其药学上可接受的盐的简单过程。
• Analysis on benzothiazole necroptosis inhibitors with chiral substitutions in the solvent-accessible region of RIP kinase domain
  作者：Hongming Shao、Lijuan Xu、Gechang Li、Shuyu Wang、Ting Han、Chunlin Zhuang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106647

  日期：2023.8

  linker region, has been reported to be related to the potency and selectivity of inhibitors. Hence, based on our previous study, a series of benzothiazole necroptosis inhibitors with chiral substitutions in the linker region were developed to investigate RIPK1/3 inhibitory potency. The results showed a 2-to 6-fold increase in anti-necroptotic activity for these chiral compounds. The improved selectivity

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 和 RIPK3 是坏死性凋亡途径的两个重要靶标，与各种炎症相关疾病有关。用抑制剂调节激酶活性已被证实是一种很有前途的炎症治疗策略。然而，大多数报道的 RIPK1 和 RIPK3 的 I 型和 II 型激酶抑制剂，包括我们小组发现的苯并噻唑化合物，由于与 ATP 结合口袋的相互作用而具有选择性限制。幸运的是，据报道，延伸到接头区域的激酶结构域的溶剂暴露 E0 区域与抑制剂的效力和选择性有关。因此，根据我们之前的研究，开发了一系列在接头区域具有手性取代的苯并噻唑坏死性凋亡抑制剂，以研究 RIPK1/3 抑制效力。结果显示这些手性化合物的抗坏死活性增加了 2 到 6 倍。在不同的衍生物上证明了对 RIPK1 或 RIPK3 的选择性有所提高。预测的对映体与 RIPK1/3 的结合构象解释了它们的活性差异，指导进一步合理设计手性坏死性凋亡抑制剂。
• Copper-Mediated Synthesis of <i>N</i>-Acyl Vinylogous Carbamic Acids and Derivatives:  Synthesis of the Antibiotic CJ-15,801
  作者：Chong Han、Ruichao Shen、Shun Su、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol0360041

  日期：2004.1.1

  Copper(I)-mediated C-N bond formation has been employed to prepare both N-acyl vinylogous carbamic acids and ureas. The novel N-acyl vinylogous carbamic acid antibiotic, CJ-15,801, was synthesized using this methodology.
• Production of carboxylic acid amides
  申请人：WALTER REPPE

  公开号：US02648685A1

  公开（公告）日：1953-08-11