作者:Luke A. Johnson、Alice Dunbabin、Jennifer C. R. Benton、Robert J. Mart、Rudolf K. Allemann
DOI:10.1002/anie.202001744
日期:2020.5.25
amenable to large-scale production. Herein, we report a modular chemoenzymatic approach to synthesize terpene analogues from diphosphorylated precursors produced in quantitative yields. Through the addition of prenyl transferases, farnesyl diphosphates, (2E,6E)-FDP and (2Z,6Z)-FDP, were isolated in greater than 80 % yields. The synthesis of 14,15-dimethyl-FDP, 12-methyl-FDP, 12-hydroxy-FDP, homo-FDP
非天然萜类化合物具有作为药物和农用化学品的潜力。然而,它们的化学合成通常是长的,复杂的,并且不易于大规模生产。在这里,我们报告了一种模块化的化学酶法,可以从以定量产量产生的二磷酸化前体中合成萜烯类似物。通过添加异戊二烯基转移酶,法呢基二磷酸(2E,6E)-FDP和(2Z,6Z)-FDP的分离率超过80%。还实现了14,15-二甲基-FDP,12-甲基-FDP,12-羟基-FDP,均-FDP和15-甲基-FDP的合成。这些改性的二磷酸酯与萜烯合酶一起使用,以生产非天然的倍半萜类化学信息素(S)-14,15-二甲基Germacrene D和(S)-12-甲基Germacrene D以及二氢青蒿素醛。