(S)-8-((2-amino-4-methylpentyl)oxy)-7-chloro-4,6-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-8-((2-amino-4-methylpentyl)oxy)-7-chloro-4,6-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one
• 英文别名: 8-[(2S)-2-amino-4-methylpentoxy]-7-chloro-4,6-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 373.882
• InChiKey: OYOIIDJCDNWRLV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯烟酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (S)-8-((2-amino-4-methylpentyl)oxy)-7-chloro-4,6-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one 、 (S)-8-((2-amino-4-methylpentyl)oxy)-9-chloro-4,6-dimethylbenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015116060A1

文献信息

• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• JP2015528018A5
  申请人：——

  公开号：JP2015528018A5

  公开（公告）日：2015-09-24
• ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880032B1

  公开（公告）日：2016-10-05
• ARYL LACTA KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160333006A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
• US8901305B2
  申请人：——

  公开号：US8901305B2

  公开（公告）日：2014-12-02