3-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one；3-(4-tert-butylphenyl)-6-methylchromen-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• mdl: MFCD10464659
• 分子量: 292.378
• InChiKey: XTIKQTFEPDLREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 3-dimethylamino-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-(4-(tert-butyl)phenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  ulf盐和芳烃磺酰氯的邻羟基芳基亚胺基化：异黄酮的获取。

  摘要：

  本文中，我们公开了三种新方法，这些方法可通过大量稳定和易于使用的sulf盐和芳烃磺酰氯将邻羟基羟基亚胺基芳基化后，直接有效地合成3-芳基色酮。两种开发的方法，即光介导的光氧化还原和亲电芳基化，均显示出良好的效率，并且对于以良好至优异的产率制备3-芳基色酮是可行的。这项工作展示了首次描述的尝试，其中成功地利用了salts盐和芳烃磺酰氯来构建色酮杂环系统。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02294

文献信息

• Visible-light-mediated arylation of <i>ortho</i>-hydroxyarylenaminones: direct access to isoflavones
  作者：Satenik Mkrtchyan、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1039/c9cc09945j

  日期：——

  The first visible-light-promoted direct synthesis of isoflavones following the arylation of ortho-hydroxyarylenaminones by aryl onium salts was developed.

  第一个可见光促进的直接合成异黄酮的方法是通过芳基锑盐对邻位羟基芳基胺酮的芳基化反应而开发的。