1-hydroxy-10-methoxy-12-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-10-methoxy-12-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
• 英文别名: 8-ethenyl-1-hydroxy-10-methoxy-12-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxynaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.471
• InChiKey: OUKXDEUCTFOLJH-ZYKCCWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-苄基-L-吡喃鼠李糖 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二氯二茂铪 、 三甲基溴硅烷 、 三丁基膦 、 (HF)x*pyr 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 特戊酸钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 氟苯 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， -20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.91h， 生成 1-hydroxy-10-methoxy-12-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-8-vinyl-6H-benzonaphtho<1,2-b>pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s55

文献信息

• Total Syntheses of BE-12406 A and Its C(8)-Vinyl Analog
  作者：Keisuke Suzuki、Takamitsu Hosoya、Eiji Takashiro、Yasuko Yamamoto、Takashi Matsumoto

  DOI：10.3987/com-95-s55

  日期：——