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7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-{[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl}-2-(trifluoromethyl)-4Hchromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-{[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl}-2-(trifluoromethyl)-4Hchromen-4-one
英文别名
7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-{[(2 S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl}-2-(trifluoromethyl)-4 H chromen-4-one;7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-[[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl]-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-{[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl}-2-(trifluoromethyl)-4Hchromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C28H25F3N2O4
mdl
——
分子量
510.513
InChiKey
SNPVNYCAFQMZLD-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one聚合甲醛新烟碱4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-8-{[(2S)-2-pyridin-3-ylpiperidin-1-yl]methyl}-2-(trifluoromethyl)-4Hchromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Isoflavone-Anabasine Conjugates
    摘要:
    我们利用生物碱阿那巴新研究了异黄酮色酮环可能的曼尼希氨甲基化。研究人员合成了阿那巴新-异黄酮共轭物,其中苯并吡喃酮核心通过亚甲基连接体与阿那巴新相连。
    DOI:
    10.1007/s10600-018-2557-y
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文献信息

  • Synthesis of Isoflavone-Anabasine Conjugates
    作者:S. P. Bondarenko、M. S. Frasinyuk、G. P. Mrug、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya
    DOI:10.1007/s10600-018-2557-y
    日期:2018.11
    Possible Mannich aminomethylation of isoflavone chromone rings was studied using the alkaloid anabasine. Anabasine-isoflavone conjugates in which the benzopyrone core was connected to anabasine through a methylene linker were synthesized.
    我们利用生物碱阿那巴新研究了异黄酮色酮环可能的曼尼希氨甲基化。研究人员合成了阿那巴新-异黄酮共轭物,其中苯并吡喃酮核心通过亚甲基连接体与阿那巴新相连。
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