(R)-6-[(2R,4R,5E)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (R)-6-[(2R,4R,5E)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (R)-6-((2R,4R,E)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one；cryptomoscatone D2；cryptofolione；(2R)-2-[(E,2R,4R)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-enyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: GOQOIZFMLWZVMB-GLBZDCTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(2R,4R,5E)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(6R)-6-[(2S,5E)-2-hydroxy-4-oxo-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称乙酸羟醛方法首次合成了隐莫卡酮D2的立体选择性全合成和（5R，7S）-Kurzilactone和（+）-隐叶酮的合成。

  摘要：

  摘要 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。 描述了基于反式肉桂醛的不对称乙酸酯醛醇缩合反应的高效高效的立体立体选择性全合成隐莫卡酮D2以及（5 R，7 S）-kurzilactone和（+）-cryptofolione的合成。其他关键反应是霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应，布朗的不对称烯丙基化反应和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290771
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-5-en-3-ol 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 三氟化硼乙醚 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-6-[(2R,4R,5E)-2,4-dihydroxy-6-phenylhex-5-en-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  隐莫卡酮D1和D2的全合成：隐莫卡酮D1的立体化学分配

  摘要：

  隐莫卡酮D1的首次总合成和结构阐明，以及隐莫卡酮D2的新颖合成方法，分别实现了30％和29％的总产率。该合成依赖于使用关键的Mukaiyama aldol反应，然后进行非对映选择性羰基还原，从而可以立体化学发散的方式制备四个隐莫司卡酮异构体。合成立体异构体和天然产物的NMR数据和CD曲线的比较证实了隐莫司酮D2的立体化学性质，并导致建立了隐莫司酮D1的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.025

文献信息

• Stereoselective synthesis of cryptomoscatone D2
  作者：Atla Raju、Gowravaram Sabitha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.057

  日期：2014.10

  Cryptomoscatone D2 was synthesized stereoselectively from trans-cinnamaldehyde. The synthesis of the triol frame work relied on the creations of the stereocenters independently by utilizing double Maruoka allylations and Sharpless epoxidation. The lactone moiety was constructed by RCM reaction.

  从反式肉桂醛立体选择性地合成隐莫卡酮D2 。三元醇骨架的合成依赖于利用双Maruoka烯丙基化和Sharpless环氧化作用独立地建立立体中心。内酯部分通过RCM反应构建。
• Stereoselective total synthesis of cryptomoscatone D1 and (5 R ,7 S )-kurzilactone via ring closing metathesis
  作者：Ramesh Perla、Raju Atla、Paramesh Jangili、Ramisetti Anjibabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.01.091

  日期：2016.3

  Total synthesis of styryl lactone natural products cryptomoscatone D1, D2, and (5R,7S)-kurzilactone has been accomplished in good yield from commercial available trans-cinnamaldehyde. The key steps involved in these syntheses are Mukaiyama aldol reaction, diastereoselective reduction, Brown’s allylation, and ring closing metathesis.

  苯乙烯内酯天然产物隐莫卡酮D1，D2和（5 R，7 S）-kurzilactone的全合成已由市售反式肉桂醛以高收率完成。这些合成中涉及的关键步骤是Mukaiyama aldol反应，非对映选择性还原，Brown的烯丙基化和闭环易位。