(+)-p-薄荷-1-烯-9-醇 | 18479-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-p-薄荷-1-烯-9-醇
• 中文别名: (+)-对薄荷-1-烯-9-醇,异构体混合物；(+)-P-薄荷-1-烯-9-醇
• 英文名称: menth-1-en-9-ol
• 英文别名: p-menth-1-en-9-ol；1-methyl-4-isopropyl-1-cyclohexen-8-ol；2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 18479-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• mdl: MFCD00001563
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZTYHGIAOVUPAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.941 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  218 °F
• LogP：
  2.89
• 物理描述：
  Clear colourless liquid; Fruity herbal aroma
• 溶解度：
  Practically insoluble or insoluble in water
• 折光率：
  1.483-1.489
• 保留指数：
  1271;1285;1284
• 稳定性/保质期：
  按规定使用不会分解，避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  请将药物存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-对薄荷-1-烯-9-醇,异构体混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H18O C10H18O
分子式
: 154.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Menth-1-ene-9-ol
-
CAS 号 18479-68-0
EC-编号 237-548-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
115 - 116 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
103 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.941 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.035 -
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 10.2 mg/l - 96
h
备注: 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-p-薄荷-1-烯-9-醇 在 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-乙酰基-1-甲基-环己烯
  参考文献：
  名称：

  大西洋雪松精油的气味活性成分

  摘要：

  大西洋雪松精油的主要气味成分通过 GC-嗅觉测定法 (GC-O) 进行表征，使用香气提取物稀释分析 (AEDA) 方法，由 12 位专家组成。两种最有效的气味活性成分是维他汀酮和 4-乙酰基-1-甲基环己烯。气味物质的鉴别是通过对精油进行液-液碱萃取、蒸馏和柱层析的详细分馏，然后对一些馏分进行GC-MS和GC-O分析，以及一些非商业合成的合成来实现的。参考成分。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2017.09.017
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro-[2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)propyl]borane 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.35 g的产率得到(+)-p-薄荷-1-烯-9-醇
  参考文献：
  名称：

  硼氢化。97.用于硼氢化的新型特殊的氯硼烷-路易斯碱加合物的合成。二恶烷-一氯硼烷是用于末端烯烃选择性硼氢化的优质试剂。

  摘要：

  研究了几种挥发性较小的含氧路易斯碱，例如叔丁基甲基醚，二恶烷，茴香醚，乙酸乙酯，β-氯乙基醚和一甘醇二甲醚，作为潜在的一氯和二氯硼烷载体。二恶烷，乙酸乙酯和β-氯乙基醚会形成相对稳定的三氯化硼加合物，但单甘醇二甲醚的三氯化硼加合物不是很稳定，必须立即使用。另一方面，叔丁基甲基醚和苯甲醚不能形成稳定的三氯化硼加合物，得到相应的醚裂解产物。在选择的含氧路易斯碱中，只有二恶烷形成稳定的和反应性的单和二氯硼烷加合物。单糖精和β-氯乙基醚可产生稳定的二氯硼烷加合物，需要过量的乙硼烷。开发了在催化量的三甘醇或四甘醇二甲醚存在下从二恶烷-BCl（3）和NaBH（4）制备二恶烷的单-和二氯硼烷加合物的简便方法。二恶烷-一氯硼烷加合物氢硼酸盐代表了清洁，快速的烯烃。氧化后以定量收率获得相应的醇。同样，几种末端烯烃与二恶烷-一氯硼烷的加氢硼化具有很高的区域选择性，并且在氧化后几乎只能获得伯醇（> 99.5％）

  DOI：

  10.1021/jo015527o

文献信息

• Compounds of the menthane series. Synthesis of unsaturated primary alcohols with the o- and p-menthane skeletons
  作者：P. I. Fedorov、T. P. Fedorova、V. P. Sheverdov、G. P. Pavlov、A. V. Eremkin

  DOI：10.1134/s1070428016060075

  日期：2016.6

  o- and p-cimen-9-ols in the presence of isopropyl alcohol selectively afforded the corresponding 1,4-dihydro derivatives. Under analogous conditions, o-cimen-7-ol was converted into a mixture of unsaturated hydrocarbons. The reduction with lithium in ethylenediamine in the absence of isopropyl alcohol in all cases gave mixtures of menthene alcohols.

  合成了邻-和对-薄荷烷系列（o -cimen-7-ol和o-和p -cimen-9-ols）萜烯醇的前体，并研究了乙二胺中锂的还原反应。的还原ö -和p在异丙醇的存在下-cimen -9-醇选择性地得到相应的1,4-二氢衍生物。在类似条件下，邻-cimen-7-ol被转化为不饱和烃的混合物。在所有情况下，在不存在异丙醇的情况下，在乙二胺中用锂进行还原，得到了薄荷醇的混合物。
• Cobalt-Catalyzed Esterification of Amides
  作者：Yann Bourne-Branchu、Corinne Gosmini、Grégory Danoun

  DOI：10.1002/chem.201702608

  日期：2017.7.26

  The first cobalt-catalyzed amide activation of N-Boc-amides, and their conversion into esters, is reported here. This new methodology presents a very practical process that does not require an inert atmosphere, uses an inexpensive cobalt catalyst, and proceeds under mild reaction conditions. This catalytic system has a broad substrate scope and has been shown to be highly efficient, with catalyst loadings

  这里报道了N -Boc-酰胺的首次钴催化的酰胺活化，以及它们转化成酯的过程。这种新方法提供了一种非常实用的方法，不需要惰性气氛，使用廉价的钴催化剂，并且可以在温和的反应条件下进行。该催化体系具有广泛的底物范围，并且已经证明是高效的，催化剂负载量低至1mol％。
• Studien in der caranreihe—II
  作者：K. Gollnick、G. Schade

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80109-6

  日期：1966.1

  Pyrolysis of the acetate of (+) (1R:4R:6S)-Carane-trans-4-ol (I) 10 Torr and temperatures between 386 and 604° yields acetic acid and a mixture of the hydrocarbons (+) (1R:6S)-Δ4-Carene (III), (+) (1R:6S)-Δ3-Carene (IV), and (+) (1R:4R)-trans-Δ2,8-p-menthadiene (VI), the composition of which depends on the temperature. The same hydrocarbons are formed by pyrolysis of (+) (1R:4S:6S)-carane-cis-4-ol (II)

  （+）（1R：4R：6S）-Carane - trans -4-ol（I）的乙酸盐的热解，温度介于386和604°之间，产生乙酸和碳氢化合物（+）的混合物（1R： 6S）-Δ 4 -Carene（III），（+）（1R：6S）-Δ 3 -Carene（IV），和（+）（1R：4R） -反式-Δ 2,8 - p -menthadiene（VI ），其成分取决于温度。通过（+）（1R：4S：6S）-顺式--4-醇（II）的热解形成相同的烃。
• Terpenoid ether formation in superacids
  作者：Graham Carr、Christopher Dean、David Whittaker

  DOI：10.1039/p29880000351

  日期：——

  A number of terpenoid bicyclic ethers have been prepared by cyclisation of suitable precursors in fluorosulphuric acid–sulphur dioxide. The products are formed under a mixture of thermodynamic and kinetic control, and five-, and six-, and seven-membered-ring ethers are obtained. Both primary and secondary alcohols have been cyclised by attack of the hydroxy group on carbocation centres generated by

  通过将合适的前体在氟代硫酸-二氧化硫中环化，制备了许多萜类双环醚。在热力学和动力学控制的混合物下形成产物，并获得五元，六元和七元环醚。伯醇和仲醇均已通过烯烃的质子化或叔醇的电离产生的碳正离子中心上的羟基进攻而被环化。叔醇太容易离子化而无法提供醚性氧原子。不饱和仲醇二氢香芹酚（2）与五氟化锑在二氧化硫中的反应通过可能不涉及碳阳离子的反应得到醚，因此可能适合于由在酸中容易重排的底物形成醚。
• Chiral leaving group: asymmetric synthesis of limonene and bisabolene
  作者：Soichi Sakane、Junya Fujiwara、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90598-8

  日期：——

  with organoaluminum reagents are executed to furnish limonene as a major product. Since the reaction of 1, 4, and 5 has proved to proceed much faster than that of neryl phenyl ether under the similar conditions, the rate acceleration is attributed to the novel metal-anchimeric assistance of the aluminum reagents bound with the neighboring hydroxyl group for effecting the generation of the allyl cation

  描述了柠檬烯和双硼氢化萘的生物遗传型不对称合成。作为当前不对称合成的模型研究，对邻苯二酚，联苯酚和联萘酚单烯丙基醚1、4和5与有机铝试剂的环化反应以柠檬烯为主要产品。由于在相似的条件下1、4和5的反应已被证明比神经烷基苯基醚的反应快得多，因此速率加速归因于与邻羟基键合的铝试剂的新型金属-氨基酸辅助作用。影响烯丙基阳离子的产生。在修饰的铝试剂9处理后，这种对映异构效应可用于（R）-（+）-1,1'-联-2-萘酚单戊醚（8）的对映选择性环化，以生产具有高光学纯度（77％）的li烯。 ee）。

表征谱图