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(-)-二氢香芹醇 | 20549-47-7

中文名称
(-)-二氢香芹醇
中文别名
(1R,2R,5R)-5-异丙烯基-2-甲基环己醇;(+)-二氢香芹醇
英文名称
dihydrocarveol
英文别名
(1R,2R,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-ol
(-)-二氢香芹醇化学式
CAS
20549-47-7;38049-26-2
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
KRCZYMFUWVJCLI-OPRDCNLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.926 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    90℃
  • LogP:
    2.915 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:a6141dc36f0094e0fb461daf4e15c107
查看
1.1 产品标识符
: (−)-Dihydrocarveol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(1R,2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1R,2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanol
别名
: C10H18O
分子式
: 154.25 g/mol
分子量
成分 浓度
(-)-Dihydrocarveol
-
化学文摘编号(CAS No.) 20549-47-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.926 g/mL 在 20 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氢卡维醇是一种可以从放线菌中提取的代谢产物。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-二氢香芹醇2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯六氟异丙醇聚合甲醛 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到(1R,3R,5R)-1-(3-Hydroxy-4-methylcyclohexyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    光激发硝基芳烃用于烯烃的氧化裂解
    摘要:
    烯烃的氧化裂解是将原料转化为高价值合成中间体的完整过程1,2,3。在一个化学步骤中实现这一目标的最可行的方法是使用臭氧4,5,6,7,然而,由于臭氧分解产物的爆炸性8,9 ,这带来了技术和安全挑战。在此,我们公开了一种使用硝基芳烃和紫光照射实现烯烃氧化裂解的替代方法。我们证明光激发硝基芳烃是有效的臭氧替代物,可以轻松地与烯烃发生自由基[3+2]环加成反应。由此产生的“ N“掺杂”臭氧化物可以安全处理,并在温和水解条件下产生相应的羰基产物。这些特征使得能够在存在广泛的常用有机官能团的情况下控制所有类型的烯烃的裂解。此外,通过利用电子、空间和介导的极性效应,硝基芳烃的结构和功能多样性提供了一个模块化平台,可以在含有一种以上烯烃的底物中获得位点选择性。
    DOI:
    10.1038/s41586-022-05211-0
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-Carvone 在 glutamate dehydrogenase 、 葡萄糖 、 BmSDR5 、 OYE1 W116A, T37A variant 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (-)-二氢香芹醇
    参考文献:
    名称:
    酮还原酶/烯还原酶催化的不对称还原立体异构合成香芹酚和二氢香芹醇
    摘要:
    手性香芹酚和二氢香芹酚是香料工业中的重要添加剂,是天然产物合成的基础。尽管在不对称催化方面取得了显着进展,但方便地获得香芹酚和二氢香芹酚的所有可能的立体异构体仍然是一个挑战。在这里,我们介绍了通过酮还原酶/烯还原酶催化的不对称还原立体合成香芹酚和二氢香芹醇。通过(R)和(S的直接不对称还原)使用酮还原酶的香芹酮,具有Prelog或anti-Prelog立体偏好,首先观察到了中度至高度非对映异构体过量(高达> 99%)的香芹酚的所有四种可能的立体异构体。然后通过烯还原酶催化的非对映选择性合成制备了二氢香芹酮的四种立体异构体。酮还原酶使获得的二氢香芹酮异构体不对称还原进一步提供了高达85%de值的所有八种立体异构体二氢香芹酚的获取途径。另外,通过使用改进的Mosher方法确定了二氢香蒲醇立体异构体的绝对构型。
    DOI:
    10.1002/cctc.201801391
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文献信息

  • Widely Applicable Hydrofluorination of Alkenes via Bifunctional Activation of Hydrogen Fluoride
    作者:Zhichao Lu、Xiaojun Zeng、Gerald B. Hammond、Bo Xu
    DOI:10.1021/jacs.7b12704
    日期:2017.12.20
    Expanding the use of fluorine in pharmaceuticals, agrochemicals and materials requires a widely applicable and more efficient protocol for the preparation of fluorinated compounds. We have developed a new generation nucleophilic fluorination reagent, KHSO4-13HF, HF 68 wt/wt %, that is not only easily handled and inexpensive but also capable of hydrofluorinating diverse, highly functionalized alkenes
    扩大在药物、农用化学品和材料中的使用需要一种广泛适用且更有效的化化合物制备方案。我们开发了新一代亲核化试剂 KHSO4-13HF, HF 68 wt/wt %,不仅易于操作且价格低廉,而且能够对包括天然产物在内的多种高功能化烯烃进行氢化。该反应的高效率取决于使用高度“酸性”氢键受体激活 HF。
  • Dealkenylative Ni-Catalyzed Cross-Coupling Enabled by Tetrazine and Photoexcitation
    作者:Si-Cong Chen、Qi Zhu、Yuhui Cao、Chen Li、Yinliang Guo、Lingran Kong、Jinteng Che、Zhixian Guo、Han Chen、Nan Zhang、Xianhe Fang、Jia-Tian Lu、Tuoping Luo
    DOI:10.1021/jacs.1c05092
    日期:2021.9.8
    A new and general method to functionalize the C(sp3)–C(sp2) bond of alkyl and alkene linkages has been developed, leading to the dealkenylative generation of carbon-centered radicals that can be intercepted to undergo Ni-catalyzed C(sp3)–C(sp2) cross-coupling. This one-pot protocol leverages the easily procured alkene feedstocks for organic synthesis with excellent functional group compatibility without
    已经开发出一种新的通用方法来官能化烷基和烯烃键的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 键,导致碳中心自由基的脱烯基生成,这些自由基可以被截获以进行 Ni 催化的 C( sp 3 )–C(sp 2 ) 交叉耦合。这种一锅法利用易于获得的烯烃原料进行有机合成,具有出色的官能团兼容性,无需光氧化还原催化剂。
  • Dealkenylative Alkenylation: Formal σ‐Bond Metathesis of Olefins
    作者:Manisha Swain、Gusein Sadykhov、Ruoxi Wang、Ohyun Kwon
    DOI:10.1002/anie.202005267
    日期:2020.9.28
    unexplored area for C−C bond formation. Herein 64 examples of β‐alkylated styrene derivatives, synthesized through the reactions of readily accessible feedstock olefins with β‐nitrostyrenes by ozone/FeII‐mediated radical substitutions, are reported. These reactions proceed with good efficiencies and high stereoselectivities under mild reaction conditions and tolerate an array of functional groups. Also demonstrated
    烯烃C(sp 3)-C(sp 2)键的脱烯基烯基化作用一直是C-C键形成的未知区域。本文报道了64个β-烷基化苯乙烯生物的例子,这些例子是通过容易获得的原料烯烃与β-硝基苯乙烯通过臭氧/ Fe II介导的自由基取代反应而合成的。在温和的反应条件下,这些反应具有良好的效率和较高的立体选择性,并且可以耐受一系列官能团。还证明了该策略通过产品的几种合成转化以及天然产物吗啡丁和药物(E)-美丹尼丁的合成的适用性。
  • Enantioselectivity in the Biotransformation of Mono- and Bicyclic Monoterpenoids with the Cultured Cells of<i>Nicotiana tabacum</i>
    作者:Hiroki Hamada
    DOI:10.1246/bcsj.61.869
    日期:1988.3
    The biotransformation of the enantiomeric pairs of p-menthane and bicyclo[2.2.1] and [3.1.1]heptane derivatives with the cultured cells of Nicotiana tabacum was investigated. It was found that (i) the cultured cells discriminate the enantiomers of p-menthan-2-ol and bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol and bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol derivatives, and enantioselectively convert these alcohols to the corresponding
    研究了对薄荷烷和双环 [2.2.1] 和 [3.1.1] 庚烷生物的对映体对与烟草培养细胞的生物转化。发现(i)培养的细胞区分对-薄荷醇-2-醇和双环[2.2.1]庚烷-2-醇和双环[3.1.1]庚烷-3-醇衍生物的对映异构体,并对映选择性转化将这些醇转化为相应的酮,(ii) 细胞高度还原 p-menthan-2-one 衍生物的羰基,但不还原 p-menthan-3-ones 的羰基,以及 (iii) 细胞区分双环[3.1.1]hept-2-en-4-one(verbenone)的对映异构体,并对映选择性还原(1S,5S)-对映异构体的C-C双键。
  • Hydrodealkenylative C(sp <sup>3</sup> )–C(sp <sup>2</sup> ) bond fragmentation
    作者:Andrew J. Smaligo、Manisha Swain、Jason C. Quintana、Mikayla F. Tan、Danielle A. Kim、Ohyun Kwon
    DOI:10.1126/science.aaw4212
    日期:2019.5.17
    681; see also p. 635 Cleavage of the bond between saturated and double-bonded carbons by ozone and iron can diversify abundant natural products. Chemical synthesis typically relies on reactions that generate complexity through elaboration of simple starting materials. Less common are deconstructive strategies toward complexity—particularly those involving carbon-carbon bond scission. Here, we introduce
    去除烯烃 植物产生大量结构复杂的萜烯化合物,这些化合物是药物和其他精细化学品的有用前体。然而,这些化合物的碳骨架限制了可用的多样化途径。斯马利戈等人。现在表明,用臭氧氧化剂和氢原子供体连续处理可以从萜烯和相关化合物中干净地裂解悬垂的烯烃(参见 Caille 的观点)。打破饱和和双键碳中心之间的键提供了从容易获得的廉价前体中获得理想手性中间体的直接途径。科学,这个问题 p。681;另见 p. 635 臭氧对饱和碳和双键碳之间的键的裂解可以使丰富的天然产物多样化。化学合成通常依赖于通过精制简单起始材料而产生复杂性的反应。不太常见的是针对复杂性的解构策略——尤其是那些涉及碳-碳键断裂的策略。在这里,我们介绍了一种这样的转化:C(sp3)–C(sp2) 键的加氢脱烯基裂解,在室温以下进行,使用臭氧盐和氢原子供体。这些反应在非无溶剂中进行,并向空气开放;30分钟内完成;并以高产量交付他
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