2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯 | 252561-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯
• 英文名称: 2-fluoro-1-methanesulfonyl4-nitrobenzene
• 英文别名: 3-fluoro-4-methanesulfonylnitrobenzene；2-Fluoro-1-(methylsulfonyl)-4-nitrobenzene；2-fluoro-1-methylsulfonyl-4-nitrobenzene
• CAS: 252561-33-4
• 化学式: C₇H₆FNO₄S
• mdl: MFCD08692411
• 分子量: 219.193
• InChiKey: WZDJGBZROJQCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103
• 沸点：
  402.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2904909090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

SDS

2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯 在 铁粉 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided the subtitle compound (6.2 g, 90% yield)的产率得到3-氟-4-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  该发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（1）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到环A的环原子上，这些原子相邻；R1为可选取代的芳基或杂环芳基，但当A为吡唑时，R1为杂环芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3，R4和R5独立地为氢，卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基或类似物；或者R3，R4和R5中的两个与它们所连接的原子一起形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢，卤素，C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷基硫基，C1-4烷基氨基或N，N-二C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。该发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体所涉及的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US20020045654A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 sodium methansulfinate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-triazole derivative, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  提供了公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中，Ar代表萘基；3,4-亚甲二氧基苯基：苯基；或苯基被选自C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或卤素的基团取代。

  公开号：

  US06849652B1
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-二氢香芹醇 在 2-氟-1-(甲基磺酰基)-4-硝基苯 、 六氟异丙醇 、 聚合甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到(1R,3R,5R)-1-(3-Hydroxy-4-methylcyclohexyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  光激发硝基芳烃用于烯烃的氧化裂解

  摘要：

  烯烃的氧化裂解是将原料转化为高价值合成中间体的完整过程1,2,3。在一个化学步骤中实现这一目标的最可行的方法是使用臭氧4,5,6,7，然而，由于臭氧分解产物的爆炸性8,9 ，这带来了技术和安全挑战。在此，我们公开了一种使用硝基芳烃和紫光照射实现烯烃氧化裂解的替代方法。我们证明光激发硝基芳烃是有效的臭氧替代物，可以轻松地与烯烃发生自由基[3+2]环加成反应。由此产生的“ N“掺杂”臭氧化物可以安全处理，并在温和水解条件下产生相应的羰基产物。这些特征使得能够在存在广泛的常用有机官能团的情况下控制所有类型的烯烃的裂解。此外，通过利用电子、空间和介导的极性效应，硝基芳烃的结构和功能多样性提供了一个模块化平台，可以在含有一种以上烯烃的底物中获得位点选择性。

  DOI：

  10.1038/s41586-022-05211-0

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004046121A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013105753A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition for treating metabolism-related disorder containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound of the formula 1, which can activate GPR119 to treat metabolism-related disorders, including diabetes and related diseases, diabetes-related microvascular complications, diabetes-related macrovascular complications, cardiovascular abnormalities, metabolic syndrome and its constituent diseases, and obesity.

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。
• Inhibitors of syk and JAK protein kinases
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20100048567A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药，其是syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种疾病的方法，例如不良血栓和非何杰金淋巴瘤。
• INHIBITORS OF SYK AND JAK PROTEIN KINASES
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20120101275A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V和其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药的化合物，其为syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种情况的方法，如非霍奇金淋巴瘤和不良血栓形成。
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19