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(1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 | 62141-26-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机氧化合物
中文名称
(1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯
中文别名
(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸乙酯；(1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸 乙基 酯
英文名称
ethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-ylacetate
英文别名
ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate；(1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-8-yl)-acetic acid ethyl ester
(1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯化学式
CAS
62141-26-8
化学式
C12H20O4
mdl
MFCD07779435
分子量
228.288
InChiKey
MFGQIZPUMIISPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点：
    308.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    1.3
  • 重原子数：
    16
  • 可旋转键数：
    4
  • 环数：
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.916
  • 拓扑面积：
    44.8
  • 氢给体数：
    0
  • 氢受体数：
    4

安全信息

  • 储存条件：
    2-8℃

SDS

SDS：e92a89a8671ae7d8536b529cd0490f8d
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物：
    描述：
    (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-氧代环己烷乙酸乙酯
    参考文献：
    名称：
    与ACPD结构相关的3-和4-取代的环状α-氨基酸的合成
    摘要：
    的3-取代的环戊酮的制备12-16，4-取代的环己酮23-28和cycloheptanones 38-41进行说明。环烷酮中的取代基是羧酸酯基，膦酸酯基或四唑基，它们通过0、1、2或3个碳原子链与环隔开。这些环烷酮已变成α氨基酸9-11由相应的乙内酰脲衍生物的水解21，37和62，Bucherer-Bergs反应条件下获得。
    DOI：
    10.1016/0040-4020(95)00586-w
  • 作为产物：
    描述：
    1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯
    参考文献：
    名称：
    合成水飞蓟宾的方法---通过连续的分子内Diels-Alder反应构建水飞蓟宾系统的新型立体控制结构
    摘要：
    由1，4-环己烷二酮单亚乙基缩酮7合成具有蛇毒烷骨架的四环化合物18。关键步骤6→5和16→18涉及分子内Diels-Alder反应。
    DOI：
    10.1016/s0040-4039(00)61318-7
  • 作为试剂：
    描述：
    2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-亚基)乙酸乙酯 在 钯 氮气 、 (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give Intermediate 164B ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetate (colorless oil, 13.78 g, 60.4 mmol, 98% yield)的产率得到(1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯
    参考文献：
    名称：
    IMMUNOREGULATORY AGENTS
    摘要：
    本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物以及含有这些化合物的组合物。本文还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、障碍和病况的方法，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
    公开号：
    US20160137653A1
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文献信息

  • Substituted Indole Compounds
    申请人：Schunk Stefan
    公开号：US20100222324A1
    公开（公告）日：2010-09-02
    Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).
    将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人：OBERBOERSCH Stefan
    公开号：US20080153843A1
    公开（公告）日：2008-06-26
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
  • [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
    申请人：INDIVIOR UK LTD
    公开号：WO2017021920A1
    公开（公告）日：2017-02-09
    The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.
    该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
  • Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
    申请人：Palani Anandan
    公开号：US20060264489A1
    公开（公告）日：2006-11-23
    A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.
    具有通式（I）的一种化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，其中： Q选自以下群组： 和 L选自以下群组： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾患或症状。
  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of First-in-Class Dual Acting Histone Deacetylases (HDACs) and Phosphodiesterase 5 (PDE5) Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease
    作者：Obdulia Rabal、Juan A. Sánchez-Arias、Mar Cuadrado-Tejedor、Irene de Miguel、Marta Pérez-González、Carolina García-Barroso、Ana Ugarte、Ander Estella-Hermoso de Mendoza、Elena Sáez、Maria Espelosin、Susana Ursua、Tan Haizhong、Wu Wei、Xu Musheng、Ana Garcia-Osta、Julen Oyarzabal
    DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00908
    日期：2016.10.13
    Simultaneous inhibition of phosphodiesterase 5 (PDE5) and histone deacetylases (HDAC) has recently been validated as a potentially novel therapeutic approach for Alzheimer’s disease (AD). To further extend this concept, we designed and synthesized the first chemical series of dual acting PDE5 and HDAC inhibitors, and we validated this systems therapeutics approach. Following the implementation of structure-
    磷酸二酯酶5（PDE5）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的同时抑制最近已被证实是阿尔茨海默氏病（AD）潜在的新型治疗方法。为了进一步扩展这个概念，我们设计并合成了第一个化学作用的双作用PDE5和HDAC抑制剂系列，并验证了该系统的治疗方法。在实施基于结构和知识的方法之后，设计了初始命中并显示了其来验证我们的双重体外抑制假说。然后，寻求优化策略以获得适合体内的工具化合物在AD模型中进行测试。最初的命中被翻译成具有适当细胞功能反应（组蛋白乙酰化和cAMP / cGMP反应元件结合（CREB）磷酸化在纳摩尔范围内），可接受的治疗窗（> 1 log单位）和穿越血液的能力的分子–脑屏障，从而将7鉴定为体内概念验证测试的候选者（Cuadrado-Tejedor，M。Garcia-Barroso，C .；JA，Sánchez-Arias；俄克拉荷马州拉巴尔；梅德罗斯（Mederos），S .；乌加特（A.）佛朗哥（Franco，R
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