2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸 | 134136-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸
• 中文别名: (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-乙酸
• 英文名称: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)acetic acid
• 英文别名: (1,4-dioxa-spiro[4.5]-dec-8-yl)-acetic acid
• CAS: 134136-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• mdl: MFCD16620931
• 分子量: 200.235
• InChiKey: RDZCSTLPRXANJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-氧代环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzothiazoles as dopaminergic agents

  摘要：

  描述了替代四氢苯并噻唑醇，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可作为具有对胞前多巴胺受体选择性的多巴胺激动剂，并且可作为多巴胺能、抗精神病、降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US04988699A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二噁螺[4,5]-8-癸基)-乙酸乙酯 在 氮气 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 38.25 g of the title compound as a white solid的产率得到2-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as central nervous system agents

  摘要：

  本文描述了替代吲哚及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，其作为中枢神经系统药物具有应用价值，特别是作为多巴胺能、抗精神病、降压药物以及治疗高催乳素血症相关疾病和中枢神经系统疾病的药物具有特殊的应用价值。

  公开号：

  US05124332A1

文献信息

• Substituted cyclohexylamines as central nervous systems agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05977110A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Substituted cyclohexylamines and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, serotonergic, antipsychotic, and anxiolytic agents.

  描述了取代的环己基胺及其衍生物，以及其制备方法和药物组合物，这些物质可用作中枢神经系统药物，特别是多巴胺能、5-羟色胺能、抗精神病和抗焦虑药物。
• NEW DERIVATIVES OF PYRIDIL PIPERAZINE OR PYRIDAZINYL PIPERAZYL, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20010009912A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Compounds of formula I 1 in which R 1 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, an optionally substituted monocyclic or bicyclic aryl, an optionally substituted hetaryl, an optionally substituted arylalkyl or one of the groups —OR 2 , —NR 3 R 4 , W denotes nitrogen or 2 X, Z independently of one another denote nitrogen or 3 CH and in the case that W denotes a nitrogen atom, X must be the 4 group, A denotes a valency dash or a carbonyl group, B denotes a valency dash or a C 1 -C 6 alkylene chain optionally substituted once or several times by lower alkyl or an OR 2 group, D denotes a valency dash and, in the case that X is a nitrogen atom, can also be a carbonyl group in which case A, B and D may not simultaneously denote a valency dash, R 2 denotes hydrogen, lower alkyl or arylalkyl, R 3 and R 4 independently of one another denote hydrogen or lower alkyl or together with the nitrogen atom to which they are bound form a five to six-membered heterocyclic ring, R 5 denotes hydrogen or a group OR 2 , processes for the production thereof as well as pharmaceutical agents containing these compounds for the treatment of diseases which are the result of thrombo-embolic events.

  化学式I的化合物 其中 R 1 表示氢、低碳烷基、低烯基、环烷基、环烯基、一个可选择取代的单环或双环芳基、一个可选择取代的杂芳基、一个可选择取代的芳基烷基或以下组之一 —OR 2 , —NR 3 R 4 , W表示氮或 2 X，Z彼此独立地表示氮或 3 CH，如果W表示一个氮原子，则X必须是 4 组， A表示一个价键或一个羰基， B表示一个价键或一个C 1 -C 6 烷基链，可选择一次或多次被低碳烷基或一个OR 2 组取代， D表示一个价键，并且如果X是一个氮原子，则在这种情况下D也可以是一个羰基，此时A、B和D不能同时表示一个价键， R 2 表示氢、低碳烷基或芳基烷基， R 3 和R 4 彼此独立地表示氢或低碳烷基，或者与它们结合的氮原子一起形成一个五元或六元杂环， R 5 表示氢或一个OR 2 组， 其生产方法以及含有这些化合物的用于治疗由血栓栓塞事件引起的疾病的药物。
• Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20070265243A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention is the design and synthesis of a caprolactone monomer which bears a pendant protected carboxyl group. This monomer has been copolymerized with caprolactone in varying ratios. After polymerization, the protecting group can be removed and an antibiotic can be attached as a new pendant group. The bioactivity of the antibiotic-bound poly(caprolactone) polymer is described.

  这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后，保护基可以被去除，并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
• Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02101

  日期：2019.8.2

  An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.

  描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。
• Synthesis and Structure–Activity relationship of 1-(5-isoquinolinesulfonyl)piperazine analogues as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis IMPDH
  作者：Vinayak Singh、Angela Pacitto、Stefano Donini、Davide M. Ferraris、Sándor Boros、Eszter Illyés、Bálint Szokol、Menico Rizzi、Tom L. Blundell、David B. Ascher、Janos Pato、Valerie Mizrahi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.04.027

  日期：2019.7

  Tuberculosis (TB) is a major infectious disease associated increasingly with drug resistance. Thus, new anti-tubercular agents with novel mechanisms of action are urgently required for the treatment of drug-resistant TB. In prior work, we identified compound 1 (cyclohexyl(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone) and showed that its anti-tubercular activity is attributable to inhibition

  结核病（TB）是一种越来越多的与耐药性相关的主要传染病。因此，迫切需要具有新颖作用机制的新抗结核药来治疗耐药性TB。在先前的工作中，我们鉴定了化合物1（环己基（4-（异喹啉-5-基磺酰基）哌嗪-1-基）甲酮），并显示其抗结核活性可归因于肌苷5'-单磷酸脱氢酶（IMPDH）的抑制作用。 ）在结核分枝杆菌中。在本研究中，我们通过在生化和全细胞分析中合成和评估类似物对结核分枝杆菌IMPDH的抑制活性，探索了化合物1周围的构效关系。进行X射线晶体学分析以阐明所选类似物与IMPDH的结合方式。我们确定了环己基的重要性，