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ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate | 31180-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate化学式
CAS
31180-84-4
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
DWRLLLQZGGECMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105-106 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以91.5%的产率得到ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS
    [FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS
    摘要:
    本文描述了调节氧化还原酶酶色氨酸2,3-二氧化酶的化合物,以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、紊乱和症状的用途,包括由色氨酸2,3-二氧化酶介导的癌症和免疫相关紊乱。
    公开号:
    WO2016073770A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基2-膦酰基丙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成 ethyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] RADIOLIGANDS FOR IMAGING THE IDO1 ENZYME
    [FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE DE L'ENZYME IDO1
    摘要:
    本发明涉及标记放射性的IDO1抑制剂或其药用盐,用于定量成像哺乳动物中的IDO酶。
    公开号:
    WO2018017529A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011119559A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
    本发明涉及一般式化合物,其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择,并如本文所定义,涉及包含该化合物的组合物,以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
  • IMMUNOREGULATORY AGENTS
    申请人:Flexus Biosciences, Inc.
    公开号:US20170197973A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.
    本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种疾病、障碍和病况,包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
  • NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:Wong Michael K.
    公开号:US20130012434A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.
    本发明涉及通式化合物:其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2是彼此独立选择并如下所定义的,以及包含该化合物的组合物,以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
  • [EN] ANTAGONISTS OF MRGX2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGX2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2022152852A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    This application relates to compounds of Formula (I), which are antagonists of MrgX2 (Mas-related Gene X2) and thus are useful as therapeutic agents, specifically therapeutic agents for use in the treatment of chronic spontaneous urticaria, mastocytosis, cold urticaria, atopic dermatitis, rosacea, Crohns disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, nasal polyps, neuropathic pain, inflammatory pain, chronic itch, drug-induced anaphlactoid reactions, metabolic syndrome, oesophagus reflux, asthma, cough, or migraine.
    本申请涉及式(I)的化合物,它们是MrgX2(Mas相关基因X2)的拮抗剂,因此可用作治疗剂,具体用于治疗慢性自发性荨麻疹、肥大细胞增多症、寒冷性荨麻疹、特应性皮炎、酒渣鼻、克隆病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征、类风湿性关节炎、纤维肌痛、鼻息肉、神经痛、炎症性疼痛、慢性瘙痒、药物诱导的过敏反应、代谢综合征、食管反流、哮喘、咳嗽或偏头痛的治疗剂。
  • [EN] SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2022152705A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Compounds of Formula (I) wherein R1, R3, R11, R12, X, Y1, Y2, Y3, Y4and formula (II) are as defined in the description. Medicaments.
    公式(I)化合物,其中R1、R3、R11、R12、X、Y1、Y2、Y3、Y4和公式(II)如描述中所定义。药物。
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