(1-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯 | 1268810-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(2-trimethylsilylethynyl)cyclopropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-[(trimethylsilyl)ethynyl]cyclopropylcarbamate；Tert-butyl (1-((trimethylsilyl)ethynyl)cyclopropyl)carbamate
• CAS: 1268810-08-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂Si
• 分子量: 253.417
• InChiKey: GEIUGAYQJUEUBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  303.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(1-乙炔基环丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964
• 作为产物：
  描述：

  环丙基(三甲基硅基)乙炔 在 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-((三甲基甲硅烷基)乙炔基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1