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(1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 | 82668-50-6

中文名称
(1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(1H-pyrazol-3-yl)acetate
英文别名
ethyl 2-(1H-pyrazol-5-yl)acetate
(1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯化学式
CAS
82668-50-6
化学式
C7H10N2O2
mdl
——
分子量
154.169
InChiKey
MZLKPCAZQWMXFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    106 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:ee0b242a79430f78550e66e81b1ae295
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CALITHERA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020257429A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.
    这项发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE
    申请人:GOLDFINCH BIO INC
    公开号:WO2022011274A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Disclosed are compounds having structural formula I, and related salts and pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating diseases and conditions such as kidney disease, kidney failure, kidney stones, or polycystic kidney disease, using the compounds of formula (I), and related salts and pharmaceutical compositions.
    揭示了具有结构式I的化合物,以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法,例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况,如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。
  • PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150051238A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    Pyrazole compounds that are modulators of LRRK2, methods of making the compounds, and methods for using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    Pyrazole化合物是LRRK2的调节剂,制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病(如帕金森病)的方法。
  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XINTHERA INC
    公开号:WO2022212489A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.
    本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
  • [EN] DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2022271727A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for degrading protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.
    本文提供了用于降解蛋白酪氨酸磷酸酶(如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1))的化合物、组合物和方法,以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病(如癌症或代谢性疾病)的化合物、组合物和方法。
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