(1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯 | 857261-14-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: (1H-indol-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1H-indol-5-yloxy)-acetate；methyl (1H-indol-5-yloxy)acetate；methyl 2-(1H-indol-5-yloxy)acetate
• CAS: 857261-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: FHORTGUJAXXVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2,3-dihydro-1H-indol-5-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HUMAN PPAR-DELTA RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS SUCH AS TYPE 2 DIABETES
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE (5- (2-PHENYL)-THIAZOL-5-YLMETHOXY)-INDOL-1-YL) -ACETIQUE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR-DELTA HUMAIN POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES TELS QUE LE DIABETE DE TYPE 2

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物[A]-[B]-[C] (I) 其中 (a) [A] 是 [H]-[L]; 其中 [H] 代表 CCOH (或其可水解酯) 或四唑基团 [L] 是：式 (II), b) [B] 是从以下群组中选择的环系统：例如式 (III); (IIIA), c) [C] 是例如式 (IV); 其他取代基和变量在权利要求中定义; 作为人类PPAR-δ受体的调节剂，用于治疗代谢性疾病，如2型糖尿病。

  公开号：

  WO2005060958A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到(1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-((1H-indol-4-yl)oxy)acetate 、 5-羟基吲哚 在 (1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯 作用下， 生成 (1H-吲哚-5-基氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, compositions and uses thereof for treatment of metabolic disorders and related conditions

  摘要：

  本文介绍了新型的单环和双环化合物，包括能够调节人类过氧化物酶体增殖物激活受体δ亚型（hPPAR-δ）活性的化合物，以及利用这种调节方法治疗由hPPAR-δ活性介导或影响的疾病或病况的方法，例如2型糖尿病、X综合症、血脂异常和动脉粥样硬化性疾病，包括血管疾病、冠心病、脑血管疾病和周围血管疾病。还介绍了介导和/或抑制hPPAR-δ活性的化合物，以及含有这种化合物或其药学上可接受的前药、溶剂、盐、酯、硫酯或酰胺或其药学活性代谢物的制药组合物。还介绍了制备这种化合物的方法。还介绍了这种化合物或组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗代谢性疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20050203151A1

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080234349A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了化合物，它们在PPARα、PPARδ和PPARγ中至少有一种活性，对于涉及至少调节PPARα、PPARδ和PPARγ中的一种的治疗和/或预防方法是有用的。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• 1 , 4 AND 1 , 5-DISUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1931658A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• EP2661433B1
  申请人：——

  公开号：EP2661433B1

  公开（公告）日：2017-08-16