(1S)-1-(3,4-二氟苯基)乙胺 | 321318-17-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S)-1-(3,4-二氟苯基)乙胺
• 中文别名: (1S)-1-(3,4-三氟苯基)乙胺
• 英文名称: (S)-1-(3,4-difluorophenyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(3,4-difluorophenyl)ethan-1-amine；(1S)-1-(3,4-difluorophenyl)ethanamine；(S)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethylamine
• CAS: 321318-17-6
• 化学式: C₈H₉F₂N
• mdl: MFCD06761759
• 分子量: 157.163
• InChiKey: AESHLRAPTJZOJL-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 (1S)-1-(3,4-二氟苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-bromo-N-[(1S)-1-(3,4-difluorophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二氟苯乙酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 C₁₉H₂₃BNO₃^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (1S)-1-(3,4-二氟苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过螺硼酸盐催化还原纯 (E)-和 (Z)-O-苄基肟非外消旋伯胺的不对称合成：在拟钙剂合成中的应用

  摘要：

  使用衍生自稳定的螺硼酸酯，通过硼烷介导的单一异构体 ( E )- 和 ( Z ) -O-苄基肟醚的还原，合成了高对映体纯的 (1-芳基)-和 (1-萘基)-1-乙胺( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇作为手性催化剂。伯 ( R )-芳基乙胺是通过使用 15% 的催化剂将纯 ( Z )-乙酮肟醚还原至 99% ee来制备的。描述了使用对映纯(1-萘-1-基)乙胺作为手性前体合成新的和已知的拟钙剂类似物的两种方便且容易的方法。

  DOI：

  10.1021/jo400371x

文献信息

• [EN] AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'AZOLE
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005054230A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有通式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用通式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。
• Deracemization of Racemic Amines to Enantiopure (<i>R</i>)‐ and (<i>S</i>)‐amines by Biocatalytic Cascade Employing ω‐Transaminase and Amine Dehydrogenase
  作者：Sanghan Yoon、Mahesh D. Patil、Sharad Sarak、Hyunwoo Jeon、Geon‐Hee Kim、Taresh P. Khobragade、Sihyong Sung、Hyungdon Yun

  DOI：10.1002/cctc.201900080

  日期：2019.4.4

  A one‐pot deracemization strategy for α‐chiral amines is reported involving an enantioselective deamination to the corresponding ketone followed by a stereoselective amination by enantiocomplementary biocatalysts. Notably, this cascade employing a ω‐transaminase and amine dehydrogenase enabled the access to both (R)‐and (S)‐amine products, just by controlling the directions of the reactions catalyzed

  据报道，α-手性胺的一锅法除气策略包括对相应的酮进行对映选择性脱氨，然后通过对映体互补生物催化剂进行立体选择性胺化。值得注意的是，使用ω-转氨酶和胺脱氢酶的级联反应仅通过控制由它们催化的反应方向就可以访问（R）-和（S）-胺产物。获得了多种（R）和（S）胺，它们具有出色的转化率（> 80％）和对映体过量（> 99％ee）。最后，制备规模的合成导致获得对映纯（R）‐和（S）‐13 分离产率分别为53％和75％。
• Identification of novel thermostable ω-transaminase and its application for enzymatic synthesis of chiral amines at high temperature
  作者：Sam Mathew、Kanagavel Deepankumar、Giyoung Shin、Eun Young Hong、Byung-Gee Kim、Taeowan Chung、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c6ra15110h

  日期：——

  A novel thermostable ω-transaminase from Thermomicrobium roseum which showed broad substrate specificity and high enantioselectivity was identified, expressed and biochemically characterized. The advantage of this enzyme to remove volatile inhibitory by-products was demonstrated by performing asymmetric synthesis and kinetic resolution at high temperature.

  从A新的热稳定ω转氨酶Thermomicrobium玫瑰色其显示广泛的底物特异性和高对映选择性鉴定，表达和生化表征。通过在高温下进行不对称合成和动力学拆分，证明了这种酶去除挥发性抑制副产物的优势。
• [EN] AZASPIROHEXANONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] AZASPIROHEXANONES COMME INHIBITEURS DE 11-?-HSD1 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011161128A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1x, R2x, R3x, R4x, R5x, R6x, R7x, RNx, R10x, Ax, Zx and m are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta- HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1x、R2x、R3x、R4x、R5x、R6x、R7x、RNx、R10x、Ax、Zx和m如权利要求书中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制这种酶而受到影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Azaspirohexanones
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120190675A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , A, Z and m are as defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta-HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R7、A、Z和m的定义如本文所述。式(I)的化合物是11-β-羟基甾酮脱氢酶1 (11β-HSD1)的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。