(2,5-二溴苯基)肼 | 62672-26-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二溴苯基)肼
• 中文别名: 2,5-二溴苯肼
• 英文名称: (2,5-dibromophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2,5-dibromophenyl hydrazine；2,5-dibromophenylhydrazine；(2,5-dibromo-phenyl)-hydrazine；(2,5-Dibrom-phenyl)-hydrazin；2.5-Dibromphenylhydrazin
• CAS: 62672-26-8
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• 分子量: 265.935
• InChiKey: MVYLGBZJXJXCPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二溴苯基)肼 在 叔丁基锂 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 8-Bromo-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted indoles via a highly selective 7-lithiation of 4,7-dibromoindoles and the effect of indole-nitrogen on regioselectivity

  摘要：

  We have developed an efficient synthetic pathway to rapidly access 4-bromoindoles, 4-substituted indoles, 4-bromo-7-substituted indoles, and 4,7-disubstituted indoles using a highly selective lithiation at the 7-position of 1-alkyl-4,7-dibromoindoles when treated with t-BuLi in ether. Based upon the selectivity obtained with 5,7-dibromoindoles in our previous study and with 4,7-dibromoindoles in the current study, we conclude that the alkylated indole nitrogen plays an important role in controlling selectivity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01482-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (2,5-二溴苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  含金属Act系元素的光敏金属有机骨架：电子性质的动态和静态调整

  摘要：

  获得基于act系元素的材料的属性的基础知识是创造新的可能性的必要步骤，以应对当前在核能和核废料领域的挑战。在本报告中，我们首次建立了含act系元素的金属有机骨架（An-MOF）与激发波长的函数的光物理-电子相关性。通过集成光致变色连接体，首次对基于act系元素的异金属MOF首次采用了动态调节电子特性的逐步方法。使用光学循环，费米边缘附近的状态密度建模，电导率测量和光异构化动力学来阐明An-MOF的光电特性定制过程。此外，构造了第一个基于光致变色MOF的场效应晶体管，其中可以通过曝光来改变场效应响应。作为演示，曝光后的电流变化足以操作两个LED故障安全指示器电路。

  DOI：

  10.1002/anie.202016826

文献信息

• Design and synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole derivatives as non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Gregory Ciszewski、Kaapjoo Park、John W. Ellingboe、Mark Orlowski、Boris Feld、Anita Y.M. Howe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.105

  日期：2006.5

  A novel class of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase inhibitors containing 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole scaffolds were designed and synthesized. Optimization of the aromatic region showed preference for 5,8-disubstitution pattern in both the scaffolds examined while favoring the n-propyl moiety for the C-1 position. 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole

  设计并合成了一类新型 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，其中含有 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和 1,2,3,4-四氢-环戊并[b]吲哚支架。芳族区域的优化显示出对所检查的两种支架中的 5,8-二取代模式的偏好，同时有利于 C-1 位置的正丙基部分。1,2,3,4-四氢-环戊二烯[b]吲哚支架比相应的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和类似物 36 对 HCV NS5B 酶的 IC50 为 550 nM。
• [EN] CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159857A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、立体异构体、以及药用可接受的盐，化学式(I)的化合物可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• Flipping the Switch: Fast Photoisomerization in a Confined Environment
  作者：Derek E. Williams、Corey R. Martin、Ekaterina A. Dolgopolova、Anton Swifton、Danielle C. Godfrey、Otega A. Ejegbavwo、Perry J. Pellechia、Mark D. Smith、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1021/jacs.8b02994

  日期：2018.6.20

  could control photophysics, in particular, cycloreversion kinetics, with a level of control that is not accessible in the solid state or solution. On the series of photoactive materials, we demonstrated for the first time that photoisomerization rates of photochromic compounds could be tuned within almost 2 orders of magnitude. Moreover, cycloreversion rates of photoresponsive derivatives could be modulated

  刺激响应材料对于解决先进技术领域的新兴需求以及当前的工业挑战至关重要。在这里，我们首次报告了在金属有机骨架 (MOF) 刚性支架内具有光致变色螺吡喃和二芳基乙烯部分的光响应构建块的协调集成可以控制光物理，特别是环回复动力学，其控制水平为在固态或溶液中无法获得。在一系列光敏材料上，我们首次证明了光致变色化合物的光异构化速率可以在近 2 个数量级内进行调整。此外，光响应衍生物的循环回复率可以作为框架结构的函数进行调节。此外，通过 MOF 工程，我们能够实现配位固定的螺吡喃衍生物的完全异构化，通常在固态下表现出有限的光开关行为。例如，光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的新型单取代螺吡喃衍生物表现出显着的光异构化速率 0.16 s-1，这是溶液中环回复的典型特征。我们还将获得的基本原理应用于材料特性变化的映射，这可以为监测材料老化或结构退化提供途径。光谱分析表明，接枝到 MOF 支柱主链上的
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2021207549A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, in particular Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of such protein kinase inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，特别是Bruton氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的制剂、制备过程以及利用这些蛋白激酶抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和症状的用途。具体来说，本发明涉及选择性BTK抑制剂。
• CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20130096118A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体，立体异构体，以及其药学上可接受的盐，公式（I）对于激酶调节剂非常有用，包括Btk调节。