(2,5-二溴苯基)甲胺 | 1214331-41-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,5-二溴苯基)甲胺
• 英文名称: 2,5-dibromobenzyl amine
• 英文别名: (2,5-Dibromophenyl)methanamine
• CAS: 1214331-41-5
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• mdl: MFCD13185495
• 分子量: 264.947
• InChiKey: HUNQPBCFWHODKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二溴苯基)甲胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 C.I.酸性橙108 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl 2-hydroxy-4-[4-(3-hydroxy-4-methoxycarbonylphenyl)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL ORGANIC FRAMEWORKS COMPRISING A PLURALITY OF SBUS WITH DIFFERENT METAL IONS AND/OR A PLURALITY OF ORGANIC LINKING LIGANDS WITH DIFFERENT FUNCTIONAL GROUPS.
  [FR] RÉSEAUX MÉTAL-ORGANIQUES COMPRENANT UNE PLURALITÉ DE SBU AVEC DIFFÉRENTS IONS MÉTALLIQUES ET/OU UNE PLURALITÉ DE LIGANDS DE LIAISON ORGANIQUE AVEC DIFFÉRENTS GROUPES FONCTIONNELS

  摘要：

  公开号：

  WO2015195179A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2,5-二溴苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  具有多肽和聚乙二醇侧链的聚苯撑的合成与表征

  摘要：

  我们报告的多官能共轭聚合物的制造的新方法，即聚（p亚苯基）S（购买力平价）具有多肽（聚升赖氨酸，PLL）和亲水性聚（乙二醇）（PEG）侧链。该方法由Suzuki耦合和原位N的组合组成-羧酸酐（NCA）开环聚合（ROP）工艺。首先，使用（2,5-二溴苯基）甲胺作为引发剂，通过相应NCA前体的ROP制备多肽大分子单体。在钯催化剂的存在下，使用1,4-苯二硼酸作为偶联伙伴，将获得的具有二溴苯末端官能团的多肽和PEG大分子单体进行Suzuki偶联反应，得到所需的聚合物。还采用相同程序的不同顺序来产生具有基本相同结构的聚合物。在反向序列模式下，低摩尔质量的单体（2,5-二溴苯基）甲胺和PEG大分子单体与1,4-苯二硼酸以类似方式偶联，然后通过伯氨基将L-赖氨酸NCA前体进行ROP所得的聚亚苯基。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27621

文献信息

• Palladium-catalyzed diastereoselective cross-coupling of two aryl halides <i>via</i> C–H activation: synthesis of chiral eight-membered nitrogen heterocycles
  作者：Cang Cheng、Xiang Zuo、Dongdong Tu、Bin Wan、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc00398d

  日期：——

  A method for the synthesis of enantiopure eight-membered nitrogen heterocycles has been developed through diastereoselective cross-coupling of 2-iodobiphenyls with 2-bromobenzylamines. The products represent a novel type of chiral scaffold, which feature easy modification and high configurative stability and have the potential to be applied in asymmetric synthesis. Palladacycles that were formed via

  通过2-碘联苯与2-溴苄胺的非对映选择性交叉偶联，已经开发了一种合成对映纯的八元氮杂环的方法。该产品代表了一种新型的手性支架，具有易于修饰和高构型稳定性的特点，并有可能应用于不对称合成中。被形成的钯化合物经由2- iodobiphenyls的C-H活化应该充当中间体。该反应提供了合成中型环化合物的新策略。
• Synthesis, characterization and targeted cell imaging applications of poly(p-phenylene)s with amino and poly(ethylene glycol) substituents
  作者：Huseyin Akbulut、Bahar Guler、Suna Timur、Yusuf Yagci

  DOI：10.1039/c5ra08893c

  日期：——

  A novel approach for bioconjugation associated with a fluorescent conjugated polymer is demonstrated.

  展示了一种与荧光共轭聚合物相关的生物共轭方法。
• Nanoscale Metal–Organic Framework with an X-ray Triggerable Prodrug for Synergistic Radiotherapy and Chemotherapy
  作者：Ziwan Xu、Wenyao Zhen、Caroline McCleary、Taokun Luo、Xiaomin Jiang、Cheng Peng、Ralph R. Weichselbaum、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.3c04602

  日期：2023.8.30

  As heavy-metal-based nanoscale metal–organic frameworks (nMOFs) are excellent radiosensitizers for radiotherapy via enhanced energy deposition and reactive oxygen species (ROS) generation, we hypothesize that nMOFs with covalently conjugated and X-ray triggerable prodrugs can harness the ROS for on-demand release of chemotherapeutics for chemoradiotherapy. Herein, we report the design of a novel nMOF

  由于基于重金属的纳米级金属有机框架（nMOF）通过增强能量沉积和活性氧（ROS）生成而成为放射治疗的优异放射增敏剂，因此我们假设具有共价缀合和X射线可触发前药的nMOF可以利用ROS按需释放化疗药物以进行放化疗。在此，我们报告了一种新型 nMOF Hf-TP-SN 的设计，其具有 X 射线可触发的 7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN38) 前药，用于协同放疗和化疗。在 X 射线照射下，电子致密的 Hf 12二级结构单元充当放射增敏剂，通过 3,5-二甲氧基苄基碳酸酯的羟基化，然后进行 1,4-消除，增强羟基自由基的生成，从而触发 SN38 的释放，从而产生 5- Hf-TP-SN 释放的 SN38 比其分子对应物高出一倍。因此，Hf-TP-SN 加辐射可诱导对癌细胞的显着细胞毒性，并有效抑制结肠癌和乳腺癌小鼠模型中的肿瘤生长。
• Design and Development of a Chemical Probe for Pseudokinase Ca²⁺/calmodulin-Dependent Ser/Thr Kinase
  作者：Nadine Russ、Martin Schröder、Benedict-Tilman Berger、Sebastian Mandel、Yagmur Aydogan、Sandy Mauer、Christian Pohl、David H. Drewry、Apirat Chaikuad、Susanne Müller、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00845

  日期：2021.10.14
• Metal–Organic Frameworks with Precisely Designed Interior for Carbon Dioxide Capture in the Presence of Water
  作者：Alejandro M. Fracaroli、Hiroyasu Furukawa、Mitsuharu Suzuki、Matthew Dodd、Satoshi Okajima、Felipe Gándara、Jeffrey A. Reimer、Omar M. Yaghi

  DOI：10.1021/ja503296c

  日期：2014.6.25

  The selective capture of carbon dioxide in the presence of water is an outstanding challenge. Here, we show that the interior of IRMOF-74-III can be covalently functionalized with primary amine (IRMOF-74-III-CH2NH2) and used for the selective capture of CO2 in 6596 relative humidity. This study encompasses the synthesis, structural characterization, gas adsorption, and CO2 capture properties of variously functionalized IRMOF-74-III compounds (IRMOF-74-III-CH3, -NH2, -CH(2)NHBoc, -CH(2)NMeBoc, -CH2NH2, and -CH2NHMe). Cross-polarization magic angle spinning C-13 NMR spectra showed that CO2 binds chemically to IRMOF-74-III-CH2NH2 and -CH2NHMe to make carbamic species. Carbon dioxide isotherms and breakthrough experiments show that IRMOF-74-III-CH2NH2 is especially efficient at taking up CO2 (3.2 mmol of CO2 per gram at 800 Torr) and, more significantly, removing CO2 from wet nitrogen gas streams with breakthrough time of 610 +/- 10 s g(-1) and full preservation of the IRMOF structure.