(2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1354223-71-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-3-fluoro-4-pyridyl)carbamate；Tert-butyl (2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-chloro-3-fluoropyridin-4-yl)carbamate
• CAS: 1354223-71-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 246.669
• InChiKey: QXENIQDCJYUEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 吡啶 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-[3,5-dichloro-4-(4-chlorothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。

  公开号：

  WO2012035039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟异烟酸甲酯 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT KRAS MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE KRAS MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及公式（1）-（4）的化合物，其中Warhead、R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5、L6、R、Q1、Q2、Q3、W1、W2、m、n和i均在此定义。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022271823A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 、 2-氯-3-氟异烟酸 、 三乙胺 、 Toluene tert-butyl alcohol 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate dichloromethane 、 (2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield the desired product tert-butyl N-(2-chloro-3-fluoro-4-pyridyl)carbamate的产率得到(2-氯-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明揭示了公式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra的定义如本文所述。本发明揭示了根据公式I的新型苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  US20150203455A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US09440929B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein Cy, R1, L1, R3, R4, R5, La, and Ra are as defined herein. Novel benzimidazoles according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中Cy、R1、L1、R3、R4、R5、La和Ra如本文所定义。根据式I公开了新的苯并咪唑，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于过敏性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6过度分泌或干扰素过度分泌有关的疾病。