(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酸 | 58506-24-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酸
• 中文别名: 2-甲氧基-5-甲基苯乙酸
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylbenzeneacetic acid
• 英文别名: (2-methoxy-5-methyl-phenyl)-acetic acid；(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-essigsaeure；2-Methoxy-5-methyl-phenylessigsaeure；2-Methoxy-5-methylphenylessigsaeure；3-Methyl-6-methoxyphenylessigsaeure；2-Methoxy-5-methylphenylacetic acid；2-(2-methoxy-5-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 58506-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD06653293
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GHVGGBAEPWMNGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  308.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1,13-赫伯特烯二醇的正式全合成

  摘要：

  描述了 (±)-1,13-herbertenediol 的正式全合成, 采用 4-arylhepta-1,6-diene-4-carboxylate 15 的闭环复分解反应作为关键反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300589
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-甲氧基-5-甲基苯基)(氧代)乙酸酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler; Metzendorf; Kwok, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 308,314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Formal [4+1] Cycloaddition of Diazoarylacetates and the Danishefsky’s Diene: Stereoselective Synthesis of (−)-1,13-Herbertenediol
  作者：Fang Hu、Qing Zhou、Fei Cao、Wen-Dao Chu、Long He、Quan-Zhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01546

  日期：2018.10.19

  electron-enriched Danishefsky-type dienes afforded highly functionalized and optically enriched cyclopentenones in excellent yields (up to 97% yield) and with good to excellent enantioselectivities (60–92% ee). (−)-1,13-Herbertenediol was successfully synthesized in an overall 25% yield employing the optically enriched cyclopentenone with an all-carbon quaternary center as the key intermediate.

  铑手性二烯配合物催化芳基α-重氮芳基乙酸酯和电子富集的Danishefsky型二烯的对映选择性环加成反应，可以提供高官能度和光学富集的环戊烯酮，产率高（产率高达97％），对映选择性好（至60-92％ee） ）。使用具有全碳季中心的光学富集的环戊烯酮作为关键中间体，成功以25％的总产率成功合成了（-）-1,13-间苯二酚。
• ARYLACETATE DERIVATIVE HAVING ISOXAZOLE SKELETON
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1887000A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  A compound of the formula (I): pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Y is a group of the formula: wherein Ring A is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, X3 is COOR17 or the like Y is not optionally substituted phenyl which is substituted with the formula: -CR9R10X3 at the para position, R1 to R10 are each independently halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like, X1 is -O-, -S- or the like.

  式 (I) 的化合物： 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 Y 是式中的基团： 其中环 A 是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，X3 是 COOR17 或类似物 Y 不是被式中的任选取代的苯基：-CR9R10X3、 R1 至 R10 各自独立地为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的芳基或类似物、 X1 是-O-、-S-或类似物。
• 50. Syntheses in the phenanthrene series. Part IV. 1-Methoxy-2-methylphenanthrene and the preparation of substituted phenylacetic acids
  作者：Peter Hill、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9370000260

  日期：——
• Preorganized macrocyclic ligands: a novel approach to functionalized hemispherands via aromatization
  作者：Pieter J. Dijkstra、Maria Skowronska-Ptasinska、David N. Reinhoudt、Herman J. Den Hertog、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema、Dick De Zeeuw

  DOI：10.1021/jo00231a015

  日期：1987.10
• Novel synthesis of benzofuran- and indol-2-yl-methanamine derivatives
  作者：Joachim Schlosser、Eugen Johannes、Melanie Zindler、Jan Lemmerhirt、Benjamin Sommer、Martin Schütt、Christian Peifer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.015

  日期：2015.1

  We report on a novel synthesis towards benzofuran-2-yl-methanamine and indol-2-yl-methanamine derivatives by using ortho-methoxy and ortho-nitro substituted phenylacetic acids as starting material, respectively. For each compound series, a key intermediate bearing the oxazole-4-carboxylic acid methylester moiety was produced. Refluxing the ortho-methoxy series in HBr/HAc produced the desired benzofuran-2-yl-methanamines. Accordingly, for the synthesis of indoles the nitro-group was first reduced and reaming these intermediates in HCl gave the corresponding indol-2-yl-methanamines. The method worked well with electron donating substituents. Limitations regarding electron withdrawing substituents are discussed. This straightforward synthetic procedure can be a useful approach to generate a variety of substituted benzofuran-2-yl-methanamine and indol-2-yl-methanamine compounds by starting from readily available phenylacetic acid derivatives. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.