(2-羟基苯基)二苯基膦 | 60254-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟基苯基)二苯基膦
• 英文名称: (o-hydroxyphenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: o-diphenylphosphinophenol；(2-hydroxyphenyl)diphenylphosphine；(2-diphenylphosphanyl)phenol；2-(Diphenylphosphino)phenol；2-diphenylphosphanylphenol
• CAS: 60254-10-6
• 化学式: C₁₈H₁₅OP
• 分子量: 278.29
• InChiKey: HGHOYIFINVBZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-150°C
• 沸点：
  395.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H413
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: (2-羟基苯基)二苯基膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2-Diphenylphopshino)phenol
(o-Diphenylphopshino)phenol
(o-Hydroxyphenyl)diphenylphosphine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2-Diphenylphopshino)phenol
别名
(o-Diphenylphopshino)phenol
(o-Hydroxyphenyl)diphenylphosphine
: C18H15OP
分子式
: 278.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(2-Hydroxyphenol)diphenylphosphine
-
CAS 号 60254-10-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 150 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.385
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基苯基)二苯基膦 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (diphenyl(2-hydroxyphenyl)phosphine)gold(I) chloride-triethylamine adduct
  参考文献：
  名称：

  二苯基（2-羟基-苯基）膦及其三甲基甲硅烷基醚作为金（I）配合物的配体

  摘要：

  引入二苯基（2-羟基苯基）膦作为金（I）卤化物和五氟苯基金（I）的配体，以探测基于亲金（Au···Au）和氢的分子内和分子间相互作用的相互作用粘合。1:1 的 Ph2(2-HO-C6H4)P-Au-X 配合物，X = Cl、Br、C6F5 已被制备并通过分析和光谱数据表征。氯络合物 (1) 的晶体结构已确定。在晶格中，分子通过 OH···Cl 氢键形成二聚体。Au···Au 接触被空间充血排除。1 与三乙胺的反应产生具有 OH···NEt3 氢键的 1:1 加合物。标题配体的三甲基甲硅烷基醚也与 AuCl、AuBr、Aul 和 AuC6F5 形成 1:1 的配合物。氯（5）和碘（7）化合物的晶体结构已经确定。在这两种情况下，晶格都是由单体构建的，它们的构象只有很小的差异。甲硅烷基醚基团不充当金原子的分子内或分子间供体功能。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0109
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(2-羟基苯基)二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯齐聚的树枝状镍催化剂中的位点隔离效应

  摘要：

  树枝状大分子因其明确的超支化结构而特别适合构建位点隔离基团，已被用作构建用于乙烯低聚的镍催化剂的配体设计元素。从 NMR 研究中可以明显看出，树枝状 P,O 配体确实抑制了甲苯中无活性的双 (P,O)Ni 配合物的形成，因此，在该溶剂中的催化作用优于母体配体。在甲醇中观察到的树枝状效应更加微妙，因为根据 NMR 光谱，树枝状配体 1 和母体 2 在溶液中形成双 (P,O) 镍配合物。与母体配合物 8 不同，衍生自树枝状聚合物配体 1 的树枝状双 (P,O)Ni 配合物 7 能够在催化条件下解离成单连接物质，即 40 bar 乙烯和 80 摄氏度，可以进入催化循环。事实上，树枝状配体 1 为甲醇中的低聚反应提供了比 2 高得多的活性镍催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja046901f
• 作为试剂：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 Hexamethyldigermane 在 (2-羟基苯基)二苯基膦 、 四乙基溴化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯乙烯 、 α-Styryl-trimethylgerman 、 1,4-二苯基1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  六甲基二茂铁钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的锗化

  摘要：

  摘要 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。 描述了使用可商购获得的六甲基二聚马六烯的钯催化的芳基溴化物和芳基三氟甲磺酸酯的芽接。优化的反应条件以中等至良好的产率提供了各种官能化的芳基三甲基锗烷，包括类药物分子，证明了所提出方案的多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609301

文献信息

• Total syntheses of nobilamides B and D: application of traceless Staudinger ligation
  作者：Tomoya Yamashita、Hiroaki Matoba、Takefumi Kuranaga、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.091

  日期：2014.10

  treatment of pain. This linear heptapeptide possesses a Z-didehydroaminobutanoic acid moiety at the C-terminus. Stereoselective construction of the didehydroamino acid moiety was successfully achieved by application of the traceless Staudinger ligation. The combination of solid-phase peptide synthesis and the Staudinger ligation allowed rapid access to not only nobilamide B, but also its macrocyclic analogue

  Nobilamide B是瞬态受体电位香草酸1（TRPV1）的长效拮抗剂，有望显示出治疗疼痛的治疗潜力。该线性七肽在C端具有Z-二氢杂氨基丁酸部分。通过使用无痕施陶丁格连接成功地实现了对二氢氨基酸部分的立体选择性构建。固相肽合成和Staudinger连接的结合不仅可以快速获得nobilamide B，还可以快速获得其大环类似物nobilamideD。
• Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288504A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明提供了一族新型稳定的配体，它们能够与金属形成配合物。这些配体含有一个环，尤其是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使配体的结构得以稳定。
• Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288505A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a complex comprising a novel and stable ligand and a metal center. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。
• SUBSTITUTED N-BICYCLO-2-ARYL-QUINOLIN-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180036300A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present application relates to novel substituted N-bicyclo-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型的取代N-双环[2.arylquinoline-4-carboxamide]衍生物，涉及其制备过程，涉及单独或联合使用该化合物治疗和/或预防疾病，以及涉及使用该化合物生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• Synthesis of 2-(diphenylphosphino)phenolato and 2-(diphenylphosphinomethyl)-4-methylphenolato complexes of titanium and zirconium. X-ray characterization of [(η5-C5H5)2ZrCl(OC6H4PPh2] and [(η5-C5H5)2 Zr(OC6H4PPh2)2]
  作者：Laurent Miguel、Mario Basso-Bert、Robert Choukroun、Rachid Madhouni、Bettina Eichhorn、Michel Sanchez、Marie-Rose Mazières、Joël Jaud

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05197-j

  日期：1995.3

  Complexes [(C5H5)2MCl2] (MTi, Zr) react with the 2-(diphenyl-phosphino)phenol HO(C6H4)PPh2 in the presence of imidazole to give the corresponding complexes [Cp2ZrCl(OC6H4PPh2)], 1 and [Cp2M(OC6H4PPh2)2] (2: MTi; 3: MZr). Under the same experimental conditions, the bulkier ligand 2-(diphenylphosphinomethyl)-4-methylphenol HO(C6H3-(CH3)CH2PPh2 failed to react with [Cp2MCl2] (Ti or Zr) but with Cp2Zr(CH3)2

  在咪唑存在下，配合物[（C 5 H 5）2 MCl 2 ]（MTi，Zr）与2-（二苯基膦基）苯酚HO（C 6 H 4）PPh 2反应，得到相应的配合物[ Cp 2 ZrCl（OC 6 H 4 PPh 2）]，1和[Cp 2 M（OC 6 H 4 PPh 2）2 ]（2：MTi；3：MZr）。在相同的实验条件下，较大的配体2-（二苯基膦甲基）-4-甲基苯酚HO（C 6H 3-（CH 3）CH 2 PPh 2无法与[Cp 2 MCl 2 ]（Ti或Zr）反应，但与Cp 2 Zr（CH 3）2反应得到甲基络合物[Cp 2 Zr（CH 3）O （C 6 H 3）（CH 3）CH 2 PPh 2 }]，4和[Cp 2 Zr [O（C 6 H 3）（CH 3）CH 2 PPh 2 ] 2 ]，5。化合物1和3从CH 2 Cl 2溶液中结晶，并且已经确定了它们的结构。在一个3的苯氧基配体中，相对较短的Zr