methoxymethyl o-diphenylphosphinophenyl ether | 62815-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxymethyl o-diphenylphosphinophenyl ether
• 英文别名: o-methoxymethoxyphenyldiphenylphosphine；PPh2(o-C6H4OCH2OMe)；Ph2PC6H4OCH2OCH3-o；[2-(Methoxymethoxy)phenyl](diphenyl)phosphane；[2-(methoxymethoxy)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 62815-32-1
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• 分子量: 322.343
• InChiKey: YBHNHDNTLCHPLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  434.7±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl o-diphenylphosphinophenyl ether 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(diphenylphosphanyl)phenyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  糖基叠氮化物与三芳基膦的无痕Staudinger连接：糖基酰胺的立体选择性合成†

  摘要：

  α-糖基酰胺可通过无痕施陶丁格与二苯基膦酰基-苯基酯的连接由相应的O-苄基-α-糖基叠氮化物合成4。所用的所有膦及其苯酚前体在4°C的空气中均可保持稳定数月。还原中间体的快速分子内捕集导致酰胺键的直接形成，继而防止了差向异构化并允许在异头碳上保留构型。当反应在极性非质子溶剂中进行时，产率和α-选择性高。苄基醚保护基的去除是通过催化氢化来实现的。α-糖基酰胺代表了一类实际上未开发的不可水解的单糖衍生物，可以作为糖模拟物找到有用的应用。NMR光谱的构象研究证实，葡萄糖，半乳糖和fuco系列中的脱保护α-糖基酰胺保留了单糖的正常吡喃糖构象。膦的反应4用四ø -乙酰基葡糖基叠氮化物是nonstereoconservative，并在良好的产率，并与来自两个α和β叠氮化物开始完整的立体选择性获得β糖基酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo060409s
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methoxymethyl o-diphenylphosphinophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phosphorylated phenols and their methoxymethyl ethers, phosphines, and phosphine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953718

文献信息

• Mononuclear and heterodinuclear transition metal complexes of functionalized phosphines
  作者：Srinivasan Priya、Maravanji S. Balakrishna、Joel T. Mague

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.041

  日期：2004.10

  resulted in the formation of [CpRu(Ph2PC6H4O-o)PPh3]. Treatment of Ph2PC6H4OCH2OCH3-o with rhodium(I) derivatives resulted in the formation of complexes with the phosphine exhibiting both mono- and bidentate modes of coordination involving the phosphorus center and the phenolic oxygen. The reaction of Ph2PC6H4OCH2OCH3-o with [PdCl2(COD)] led to the isolation of two mononuclear complexes, [PdCl(Ph2PC6

  描述了膦醚（Ph 2 PC 6 H 4 OCH 2 OCH 3 - o和PhP（C 6 H 4 OCH 2 OCH 3 - o）2）与膦酚，Ph 2 PC 6 H 4 OH- o的过渡金属络合物。磷醚与6族金属羰基反应形成[M（CO）4 L 2 ]和[M（CO）5 L]类型的络合物（M = Mo，Cr，W）。Ph 2 PC 6 H的反应4 OCH 2 OCH 3 - o与RuCl 3  ·3H 2 O的反应通过消除CH 3 OCH 2 Cl生成钌（III）络合物[Ru（Ph 2 PC 6 H 4 O- o）3 ]，而与CpRu的反应（PPh 3）2 Cl导致形成[CpRu（Ph 2 PC 6 H 4 O- o）PPh 3 ]。Ph 2 PC 6 H 4 OCH 2的处理具有铑（I）衍生物的OCH 3 - o导致形成的膦化合物具有磷和氧原子中心的单配位和二齿配位模式。Ph 2 PC 6 H 4
• Mixed-Valence Nickel–Iron Dithiolate Models of the [NiFe]-Hydrogenase Active Site
  作者：David Schilter、Mark J. Nilges、Mrinmoy Chakrabarti、Paul A. Lindahl、Thomas B. Rauchfuss、Matthias Stein

  DOI：10.1021/ic202329y

  日期：2012.2.20

  of the present type are localized in an Fe(I)-centered d(z2) orbital. The DFT calculations allow an assignment of oxidation states of the metals and rationalization of the conformers detected by EPR spectroscopy. Treatment of [1]+ with CN– and compact basic phosphines results in complex reactions. With dppe, [1]+ undergoes quasi-disproportionation to give 1 and the diamagnetic complex [(dppe)Ni(pdt)Fe(CO)2(dppe)]2+

  描述了一系列混合价镍铁二硫醇盐。(diphosphine)Ni(dithiolate)Fe(CO) 3配合物1、2和3与二茂铁盐的氧化得到相应的三羰基阳离子 [(dppe)Ni(pdt)Fe(CO) 3 ] + ([ 1 ] + ) , [(dppe)Ni(edt)Fe(CO) 3 ] + ([ 2 ] + ) 和 [(dcpe)Ni(pdt)Fe(CO) 3 ] + ([ 3 ] + )，其中 dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh2，dcpe = Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2，（Cy = 环己基），pdtH 2 = HSCH 2 CH 2 CH 2 SH，和edtH 2 = HSCH 2 CH 2 SH。阳离子 [ 2 ] +证明是不稳定的，但丙二硫醇盐是稳定的。IR 和 EPR 光谱测量表明这些物质作为C s对称物质存在。[ 3 ]BF 4 的晶体学表征表明Ni是方形平面。[
• CLASS OF LUMINESCENT IRIDIUM(III) COMPLEXES WITH 2-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOLATE LIGAND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE THEREOF
  申请人：Chi Yun

  公开号：US20080217582A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A new class of luminescent iridium(III) complexes, luminescent material and organic electroluminescent device thereof had been disclosed. The novel luminescent iridium(III) complexes comprises the formula [(ĈN) 2 Ir(P̂O)] with 2-(diphenylphosphino)phenolate as the ancillary chelate. The iridium complexes of the present invention can be used as the red, blue or green-emitting dopants. These luminescent materials can be applied in the fabrication of light-emitting layer of organic electroluminescent devices and providing the high efficiently red, blue or green light organic electroluminescent devices of commercial pursuits.

  一种新的发光铱(III)配合物、发光材料和有机电致发光器件已被披露。该新型发光铱(III)配合物包括公式[(ĈN)2Ir(P̂O)]，其中2-(二苯基膦基)苯酚是辅助配位基。本发明的铱配合物可用作红色、蓝色或绿色发射的掺杂剂。这些发光材料可应用于有机电致发光器件的发光层制备中，提供高效率的商业用途的红色、蓝色或绿色有机电致发光器件。
• [EN] COMPLEXES OF CU(I) AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DU CU (I) UTILISÉS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：UNIV DEGLI STUDI PADOVA

  公开号：WO2022263556A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to a Cu(l) complex of Formula (I), wherein L is a ligand of Formula (II), wherein n1, n2, n3 are independently to each other, an integer from 0 to 1, A1, A2 and A3 are independently from each other,- a phenyl optionally substituted with (C1-C3)alkoxy, (C1-C3)alkyl, F, formyl, carboxyl, sulphonyl hydroxyl, hydroxyl, methoxy(C1-C3)alkoxy or - an heterocyclic ring selected from piperazinyl, morpholynyl, thiomorpholynyl, optionally substituted with (C1-C3)alkyl, where the heterocyclic ring is linked with the nitrogen atom to -CH2- residue, with the proviso that when A1, A2 or A3 is optionally substituted phenyl, then n1, n2 or n3, respectively, is 0, and when A1, A2 or A3 is optionally substituted heterocyclic ring, then n1, n2 or n3, respectively, is 1, for use in the treatment of tumours.

  本发明涉及一种公式（I）的Cu（l）配合物，其中L是公式（II）的配体，其中n1，n2，n3彼此独立地是0到1的整数，A1，A2和A3彼此独立地是-苯基（可选地取代（C1-C3）烷氧基，（C1-C3）烷基，F，甲酰基，羧基，磺酰基，羟基，羟基，甲氧基（C1-C3）烷氧基或-从哪种异环戊二氮基，吗啉基，硫代吗啉基，可选地取代（C1-C3）烷基的杂环环，其中杂环环与氮原子连接到-CH2-残基，但是当A1，A2或A3是可选取代的苯基时，n1，n2或n3分别为0，当A1，A2或A3是可选取代的杂环环时，n1，n2或n3分别为1，用于治疗肿瘤。
• Selective synthesis of anomeric α-glycosyl acetamides via intramolecular Staudinger ligation of the α-azides
  作者：Aldo Bianchi、Anna Bernardi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.159

  日期：2004.3

  alpha-Glycosyl azides can be transformed into the corresponding alpha-glycosyl acetamides with complete retention of configuration via reduction-acylation (Staudinger ligation) reactions using specifically functionalized phosphines. The of alpha-acetamides of per-O-benzylated-fucose, per-O-benzylated-glucose and per-O-benzylated-galactose were selectively synthesized by this process. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.