(2R)-6-甲基-2-[(1R)-4-甲基-3-环己烯-1-基]-5-庚烯-2-醇 | 23178-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (2R)-6-甲基-2-[(1R)-4-甲基-3-环己烯-1-基]-5-庚烯-2-醇
• 英文名称: α-bisabolol
• 英文别名: epi-α-bisabolol；bisabolol；alpha bisabolol；(2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol
• CAS: 23178-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 +51.7°; D20 +57.04°
• 沸点：
  bp1.0 120-122°
• 密度：
  d20 0.9213
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙醇（少许）
• LogP：
  5.070 (est)
• 物理描述：
  Clear colourless liquid; Fruity nutty aroma with hints of coconut
• 折光率：
  1.491-1.500
• 保留指数：
  1683;1665;1699;1674;1686;1665;1668;1681;1663;1665;1673;1683;1665;1659;1646.4;1649;1658.5;1659;1668;1667;1671;1668;1674;1674;1665;1668;1667;1674;1667;1690;1673;1668;1650;1664;1666;1685;1662;1667;1673;1667;1673;1681;1656;1664;1673;1665;1671;1668;1662;1676;1670;1688;1669;1656;1670;1673;1675;1669;1677;1675;1675;1656;1672;1675;1675;1667.4;1674;1660;1658;1668;1653;1658;1680;1666;1670;1670;1632;1649;1670;1668;1649;1649;1649;1649;1654;1655;1649;1672;1671;1671;1675;1677;1656;1671;1656;1672;1660;1688;1671;1671;1670;1684;1690;1684;1689;1686;1659;1690;1667;1676;1658;1660;1687;1655;1651;1678;1677;1659

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-甲基-2-[(1R)-4-甲基-3-环己烯-1-基]-5-庚烯-2-醇 、 频那醇硼烷 在 (Z)-1-溴-2-氟乙烯 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无痕保护，适用于更广泛的烯烃复分解。

  摘要：

  引入了一种操作简单的原位保护/脱保护策略，该策略大大扩展了动力学控制的催化Z和E选择性烯烃复分解的范围。在添加敏感的基于Mo或Ru的络合物之前，用市售HB（pin）或易于获得的HB（trip）2（pin = pinacolato，trip = 2,4,6-三（异丙基）苯基15分钟足以有效生成所需产物。常规处理导致定量脱保护。一系列立体化学定义的Z-和E-烯基氯化物，溴化物，氟化物和硼酸盐或Z因此，以51–97％的收率和93至> 98％的立体选择性制备了具有羟基或羧酸基团的三氟甲基取代的烯烃。我们还表明，无论是否存在极性功能单元，都可以使用少量的HB（pin）去除残留的水，从而显着提高效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201901132
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol 生成 (2R)-6-甲基-2-[(1R)-4-甲基-3-环己烯-1-基]-5-庚烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  TAMAI, XIRONOBU;AYA, TOMOYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Flavonoid derivative
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20070134172A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.

  这项发明涉及一种新型黄酮衍生物，一种包含该黄酮衍生物的提取物，以及其在化妆品和药用方面的使用，包括含有该黄酮衍生物或提取物的制剂，以及一种制备该黄酮衍生物或提取物的方法。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。

表征谱图