(2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 | 10332-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯
• 英文名称: Met-OMe
• 英文别名: L-Methionine methyl ester；methyl L-methioninate；H-Met-OMe；Methionine methyl ester；methyl (2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 10332-17-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: UIHPNZDZCOEZEN-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-150 °C
• 沸点：
  121-123 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1001 g/cm3(Temp: 22.5 °C)
• 保留指数：
  1289.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 在 乙醚 、 氨 、 sodium 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 甘氨酰-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Taylor; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 155,157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for 4-halomethyl-azetidinones by cyclization of

  摘要：

  提供了一种制备4-卤甲基吡咯烷-2-酮的方法，包括在惰性溶剂中混合一种正卤素试剂和一种弱碱，与公式##STR1##中的β、γ-不饱和O-酰基羟酸酯反应，其中R是保护的氨基、较低的烷基或苯基取代的较低烷基，R.sub.2是取代基，如可以被甲酰基、羟基、卤素等取代的较低烷基，R.sub.1是烷氧基、苄氧基等。当R是保护的氨基团时，该方法提供顺式4-卤甲基吡咯烷-2-酮，而当R是烷基或苯基烷基时，得到反式异构体。4-卤甲基吡咯烷酮是已知抗生素化合物的有用中间体。

  公开号：

  US04751296A1
• 作为试剂：
  描述：

  [3-[6-amino-8-[(6-(124I)iodanyl-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]propyl-propan-2-ylamino] tert-butyl carbonate 在 盐酸 、 (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (¹²⁴I)-PUH71
  参考文献：
  名称：

  HSP90-TARGETED CARDIAC IMAGING AND THERAPY

  摘要：

  本发明提供了心脏成像的新方法及相关的医疗应用。在某些实施例中，本发明提供了一种用于诊断心血管疾病、症状或障碍的方法。在某些实施例中，本发明提供了一种用于治疗或预防心血管疾病、症状或障碍的方法。在某些实施例中，本发明提供了用于监测癌症治疗对心脏的影响的方法，和/或用于监测癌症治疗方案的方法。在某些实施例中，本发明提供了一种用于选择测试对象或治疗的方法。在某些实施例中，本发明提供了一种确定药物剂量的方法。在某些实施例中，本发明提供了用于确定心血管疾病风险、评估心血管疾病风险和/或确定心脏病发风险的方法。

  公开号：

  US20160015837A1

文献信息

• ANTIBIOTIC OLIGOPEPTIDES
  申请人：BIOXINESS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20180298053A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Disclosed are methionine mimetics that possess antibiotic properties in prokaryotic cells. These mimetics are coupled to one or more optionally substituted amino acids provided that at least one of the amino acids is phenylglycine, tryptophan, phenylalanine or tyrosine.

  揭示了在原核细胞中具有抗生素特性的蛋氨酸类似物。这些类似物与一个或多个可选择替代的氨基酸偶联，其中至少一个氨基酸是苯基甘氨酸、色氨酸、苯丙氨酸或酪氨酸。
• Synthesis of Novel Chiral Phenanthroline Ligands and a Copper Complex
  作者：Xueyan Yang、Zhipeng Zhang、Jingjing Tang、Jian Li

  DOI：10.1055/a-1679-7161

  日期：2022.11

  A novel class of chiral multidentate ligands has been designed and synthesized from the important classic ligand 1,10-phenanthroline and amino acids. The ligands were proven to be able to coordinate with copper(2+) ion by the formation of a novel chiral copper complex, the structure of which was determined by single-crystal X-ray diffraction.

  从重要的经典配体 1,10-菲咯啉和氨基酸中设计并合成了一类新的手性多齿配体。通过形成新型手性铜配合物，证明配体能够与铜 (2+) 离子配位，其结构由单晶 X 射线衍射确定。
• Synthèse d'analogues structuraux de l'élédoïsine. 1^repartie: Préparation des produits intermédiaires
  作者：Ed. Sandrin、R. A. Boissonnas

  DOI：10.1002/hlca.19630460518

  日期：——

  The preparation of new dipeptides and tripeptides, which are useful intermediates in the synthesis of Eledoisin analogues, is described.

  描述了新的二肽和三肽的制备，它们是Eledoisin类似物合成中的有用中间体。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013058809A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。