(3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-6,9a-二羟基-5a-甲基-3,9-二亚甲基-4,5,6,7,8,9b-六氢-3aH-苯并[g]苯并呋喃-2-酮 | 1401-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-6,9a-二羟基-5a-甲基-3,9-二亚甲基-4,5,6,7,8,9b-六氢-3aH-苯并[g]苯并呋喃-2-酮
• 英文名称: tanacetin
• 英文别名: (3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-6,9a-dihydroxy-5a-methyl-3,9-dimethylidene-4,5,6,7,8,9b-hexahydro-3aH-benzo[g][1]benzofuran-2-one
• CAS: 1401-54-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CFUWPZZLCJXNSQ-XXUMUBMXSA-N

物化性质

• 熔点：
  205°
• 比旋光度：
  D22 +179.5° (c = 2.3 in ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-6,9a-二羟基-5a-甲基-3,9-二亚甲基-4,5,6,7,8,9b-六氢-3aH-苯并[g]苯并呋喃-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 artemin
  参考文献：
  名称：

  El-Feraly, Farouk S.; Benigni, Daniel A.; McPhail, Andrew T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 355 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1β-hydroxy-5α,6β,7αH-eudesma-4(5),11(13)-dien-12,6-olide 在 氧气 、 亚甲兰 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3aS,5aS,6R,9aR,9bS)-6,9a-二羟基-5a-甲基-3,9-二亚甲基-4,5,6,7,8,9b-六氢-3aH-苯并[g]苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  El-Feraly, Farouk S.; Benigni, Daniel A.; McPhail, Andrew T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 355 - 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Feraly, Farouk S.; Benigni, Daniel A.; McPhail, Andrew T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 355 - 364
  作者：El-Feraly, Farouk S.、Benigni, Daniel A.、McPhail, Andrew T.

  DOI：——

  日期：——