(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯 | 77237-55-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (4-异丙基苄基)膦酸二乙酯
• 中文别名: (4-异丙酯苄基)膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl p-isopropylbenzylphosphonate
• 英文别名: Diethyl (4-Isopropylbenzyl)phosphonate；1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 77237-55-9
• 化学式: C₁₄H₂₃O₃P
• 分子量: 270.309
• InChiKey: IQDLJDZVTOWKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl (4-Isopropylbenzyl)phosphonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (4-异丙基苄基)膦酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 77237-55-9
俗名： 4-(Diethylphosphonomethyl)cumene , 1-(Diethylphosphonomethyl)-4-
isopropylbenzene , (4-Isopropylbenzyl)phosphonic Acid Diethyl Ester
分子式： C14H23O3P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯

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模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度：
[水] 无资料
(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-甲基苯甲醛 、 (4-异丙基苄基)膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以90 %的产率得到(E)-1-(benzyloxy)-2-(4-isopropylstyryl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碘鎓离子诱导邻羟基茋的环化和芳基迁移用于合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  首次报道了一种有效合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃 (ADB) 的简便且通用的方案。该反应的特点是邻羟基芪在乙醇中的环化和芳基迁移反应，该反应由碘鎓离子在环境条件下介导。一类 ADB 得到有效制备，产率良好至优异。机理研究表明，酸和醇促进芳基迁移，但碱性和非醇溶剂促进β消除。两个放大反应进一步证实了该策略的实用性，并在有效的合成精制中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00440
• 作为产物：
  描述：

  对异丙基溴苄 、 亚磷酸三乙酯 反应 6.0h， 以75%的产率得到(4-异丙基苄基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Negative inotropic activity of para-substituted diethyl benzylphosphonates related to fostedil

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90039-0

文献信息

• Arylamine compound, charge transport material, electrophotographic photoreceptor, image forming apparatus, and process cartridge
  申请人：Iwasaki Masahiro

  公开号：US20070148571A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  An arylamine compound represented by formula (I). Ar 1 represents a phenyl group substituted by a substituted or unsubstituted monovalent polycyclic aromatic hydrocarbon group, and a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group. Ar 2 represents a substituted or unsubstituted arylene group. R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or a substituted or unsubstituted alkyl group. R 2 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group. R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, at least one of R 3 and R 4 represents a substituted or unsubstituted aryl group, and R 3 and R 4 may be bound to form a ring via a single bond or a divalent group m represents an integral of from 0 to 4.

  由公式(I)表示的芳胺化合物。Ar1代表一个被取代或未取代的多环芳香烃基团和一个取代或未取代的杂环基团取代的苯基团，Ar2代表一个取代或未取代的芳基团。R1代表氢原子、卤素原子、烷氧基或取代或未取代的烷基团。R2代表氢原子、取代或未取代的烷基团或取代或未取代的芳基团。R3和R4各自独立地代表氢原子、取代或未取代的烷基团或取代或未取代的芳基团，R3和R4中至少一个代表取代或未取代的芳基团，R3和R4可以通过单键或双价基团结合形成环。m的值为0到4的整数。
• Antibacterial compounds, compositions thereof, and methods using same
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11339184B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present disclosure includes novel compounds useful as antimicrobial agents. The present disclosure further includes methods useful. The present disclosure further includes compositions and methods for treating or preventing a bacterial infection. The present disclosure further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms.

  本公开包括可用作抗菌剂的新型化合物。本公开还包括有用的方法。本公开进一步包括用于治疗或预防细菌感染的组合物和方法。本公开内容还包括用于防止或减少微生物生长或增殖的组合物和方法。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US20210024562A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure includes novel compounds useful as antimicrobial agents. The present disclosure further includes methods useful. The present disclosure further includes compositions and methods for treating or preventing a bacterial infection. The present disclosure further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms.
• Negative inotropic activity of para-substituted diethyl benzylphosphonates related to fostedil
  作者：Christina Bellucci、Fulvio Gualtieri、Alberto Chiarini

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90039-0

  日期：1987.9
• Iodonium Ion-Induced Cyclization and Aryl Migration of <i>ortho</i>-Hydroxystilbenes for the Synthesis of 3-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran
  作者：Ying Chen、Yiyao Fan、Yanqiu Li、Chunsuo Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00440

  日期：2023.8.18

  reported first. This reaction features the cyclization and aryl migration reaction of ortho-hydroxystilbene in ethanol, which is mediated by an iodonium ion, under ambient conditions. A class of ADB was prepared efficiently in good to excellent yields. Mechanism investigation revealed that acids and alcohols facilitated aryl migration, but alkaline and non-alcohol solvents promoted β elimination. The

  首次报道了一种有效合成 3-芳基-2,3-二氢苯并呋喃 (ADB) 的简便且通用的方案。该反应的特点是邻羟基芪在乙醇中的环化和芳基迁移反应，该反应由碘鎓离子在环境条件下介导。一类 ADB 得到有效制备，产率良好至优异。机理研究表明，酸和醇促进芳基迁移，但碱性和非醇溶剂促进β消除。两个放大反应进一步证实了该策略的实用性，并在有效的合成精制中得到了证明。