(4-溴噻吩-2-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 66938-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴噻吩-2-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-bromo-2-thienyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-thiophen-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone；(4-bromothiophen-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 66938-33-8
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂S
• 分子量: 297.172
• InChiKey: PQNFLRZGOSZHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴噻吩-2-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium disulfite 、 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 173.25h， 生成 methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-溴噻吩-2-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035

文献信息

• LADD, DAVID L.;HARRSCH, PETER B.;KRUSE, LAWRENCE I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 417-420
  作者：LADD, DAVID L.、HARRSCH, PETER B.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole
  作者：David L. Ladd、Peter B. Harrsch、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00237a035

  日期：1988.1