methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate | 111690-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
• 英文别名: methyl N-[6-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]thiophene-2-carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 111690-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N₅O₃S
• 分子量: 409.348
• InChiKey: HUDZPDFESSUEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate 反应 0.33h， 生成 methyl N-[6-[4-(2,2,2-trifluoro-1-methoxyethyl)thiophene-2-carbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴噻吩-2-基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium disulfite 、 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 173.25h， 生成 methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035

文献信息

• LADD, DAVID L.;HARRSCH, PETER B.;KRUSE, LAWRENCE I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 417-420
  作者：LADD, DAVID L.、HARRSCH, PETER B.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——