(4-溴噻吩-2-基)(苯基)甲酮 | 31161-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-溴噻吩-2-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (4-bromothiophen-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-bromo-2-thienyl phenyl ketone；4-bromo-2-benzoylthiophene；(4-bromo-thiophen-2-yl)-phenyl-methanone；4-Brom-2-benzoylthiophen；(4-bromothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 31161-44-1
• 化学式: C₁₁H₇BrOS
• 分子量: 267.146
• InChiKey: BMWZKAXJHKGPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴噻吩-2-基)(苯基)甲酮 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-苯甲酰噻吩
  参考文献：
  名称：

  催化还原脱溴—一种制备氘代噻吩和呋喃的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00512954
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-benzoylthiophene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 (4-溴噻吩-2-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Cross-Coupling of Diborylmethane for the Synthesis of Dithienyl­methane Derivatives
  作者：Kohei Endo、Takanori Shibata、Takafumi Ishioka

  DOI：10.1055/s-0034-1378561

  日期：——
• Directed metalation and regioselective functionalization of 3-bromofuran and related heterocycles with NaHMDS
  作者：Hang Zhao、John W. Dankwardt、Stefan G. Koenig、Surendra P. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.158

  日期：2012.1

  A mild and regioselective functionalization protocol for 3-bromofuran and analogs has been developed. Selective metalation and functionalization of C2 can be achieved as a result of the directing effect of the adjacent electron-withdrawing bromo group. In addition, the C5 position can also be selectively functionalized by blocking the C2 position via silylation or by simply controlling the reaction temperature. These functionalized compounds bearing a C3 bromo substituent may be further elaborated by utilizing a Suzuki-Miyaura cross-coupling procedure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SHARF, V. Z.;BELENKIJ, L. I.;GUROVETS, A. S.;KARMANOVA, I. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 176-180
  作者：SHARF, V. Z.、BELENKIJ, L. I.、GUROVETS, A. S.、KARMANOVA, I. B.

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, J. M.;HUDDLESTON, P. R.;CLEPHANE, J.;WOOD, M. L.;HOLMES, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 275-281
  作者：BARKER, J. M.、HUDDLESTON, P. R.、CLEPHANE, J.、WOOD, M. L.、HOLMES, D.

  DOI：——

  日期：——
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Clephane, Janette、Wood, Michael L.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——