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(7-苯胺基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)乙酸 | 87050-82-6

中文名称
(7-苯胺基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
2,2'-ethylenebis[6-(hydroxymethyl)-p-benzoquinone] diacetate
英文别名
2,2'-Ethylenebis(6-hydroxymethyl)-4-benzoquinone;[5-[2-[5-(acetyloxymethyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]ethyl]-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]methyl acetate
(7-苯胺基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)乙酸化学式
CAS
87050-82-6
化学式
C20H18O8
mdl
——
分子量
386.358
InChiKey
BBXPFFNXPJLKNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    528.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxyphenol吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 53.17h, 生成 (7-苯胺基-4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    双(生物还原)烷基化剂:在裸鼠人癌模型中的合成和生物活性。
    摘要:
    描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双(生物还原)烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶,即2,2'-亚乙基双[6-(羟甲基)-对苯醌]二乙酸酯(3b)和2,2'-亚乙基双[6-(溴甲基)-对苯醌] [3c],是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系(D98 / HR1)在体内和体外进行研究的,该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性,这些细胞在体外对测试药物的相对抗性,以及双(溴甲基)类似物在体内的选择性抗肿瘤特性,导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心
    DOI:
    10.1021/jm00366a004
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